ESTUDIOS ESPECTROSCOPICOS Y TEORICOS DE ACIDOS: TOLMETIN, IBUPROFENO Y NAPROXENO

MARÍA LETICIA LEGARTO, NÉSTOR E. MASSA, ANA GONZALEZ BARÓ, ALICIA H. JUBERT

Bahia Blanca

Congreso; 89 Reunion Anual de la Asociacion Fisica Argentina; 2004

Asociacion Fisica Argentina

Los ácidos Ibuprofeno (2-(4 isobutilfenil) propanoico,, Naproxeno(6-metoxi-a-metil-2-naftalen) acético y Tolmetin 2(1-metil-5-(4-metilbenzoil)-1H-pirrol) acético, son drogas antiflamatorias (sin esteroides), analgésicos y tienen propiedades antipiréticas. La mayor aplicación médica de estos compuestos es su acción como agentes antiflamatorios en enfermedades de músculos esqueléticos. El presente trabajo responde a la necesidad de obtener información sobre la estructura molecular y propiedades espectroscópicas de los compuestos arriba mencionados, en el marco de la búsqueda de nuevos materiales, potencialmente útiles para avances farmacológicos. A fin de identificar los diferentes grupos vibracionales en la presente comunicación analizamos  espectros infrarrojos y Raman en función de la temperatura.   Las especies conformacionales de cada uno de los compuestos fueron estudiadas usando el módulo MD de el HyperChem.  Fueron seleccionadas las conformaciones de menor energía y sobre ellas se realizaron cálculos ab-initio, utilizando el programa Guassian 98 mediante el funcional híbrido B3LYP con bases 6-31G**, para la optimización de la geometría de todas las moléculas y el cálculo vibracional. Los modos normales se asignaron por el análisis de las animaciones correspondientes utilizando el programa Molekel. Estos resultados  permiten un mejor entendimiento de la actividad farmacológica de  Ibuprofeno, Tolmetin y Naproxeno.