Espectroscopía a bajas temperaturas de LaFeO3, PrFeO3, ErFeO3 y LuFeO3 a energías en el Terahertz

NESTOR E. MASSA; KARSTEN HOLLDACK; THOMAS LOHMILLER; LEIRE DEL CAMPO; VINH TA PHUOC,; PATRICK ECHEGUT; PAULA KAYSER; JOSE ANTONIO ALONSO

Bariloche

Congreso; 107 Reunión Anual de la Asociación Física Argentina (RAFA 107); 2022

Asociación Física Argentina

La busqueda de materiales multifuncionales con polarizaciones magneticas y electronicas como en multiferroicosferromagneticos ferroelectricos contribuyo en las ultimas decadas a avances en el desarrollo de materialescon el objetivo de crear dispositivos que realizaran mas de una de tarea. RFeO3 (R=tierra rara) es una familiaortorrombica de estos compuestos cuya distorsion depende del grado de inclinacion octaedrica reconocido tempranamentepor su ductilidad en acomodar cambios estructurales sutiles as como interacciones magneticas en el por iones de Fe3+ y R3+. Su antiferromagnetismo a temperatura ambiente y el ferromagnetismodebido momentos fuera del plano dan lugar a interacciones con el potencial de desarrollar ferroelectricidadincluyendo ondas de espn, transiciones del campo cristalino y fonones. Aqu reportamos estas excitaciones enperovskitas distorsionadas no-Jahn Teller LaFeO3, PrFeO3, ErFeO3 y LuFeO3 y su comportamiento bajo camposmagneticos hasta 7 T medidas usando las facilidades de la lnea de luz THz de BESSY II. Absorciones en LaFeO3 abajas temperaturas y bajas energa son identicadas como magnones ferromagnetico y antiferromagnetico a !FM 26,7 cm􀀀1 y !AFM 31,4 cm􀀀1 en la representacion 􀀀4(Gx, Ay, Fz) con degeneracion eliminada linealmentepor el campo magnetico. LuFeO3 se caracteriza por resonancias magneticas a !FM 22,4 cm􀀀1 y !AFM 26,3 cm􀀀1 y niveles de campo cristalino de Fe3+ del multiplete del estado fundamental 6A1 a 10,4 cm􀀀1 cuyaactividad optica es desencadenada por cambios en la red debido a la reduccion del radio ionico de Lu 4f14. Estecambio local cuasi-no-centrosimetrico afecta tambien a ErFeO3 (Kramers 4f11 Er3+ (4 I15=2); 􀀀2(Fx, Cy, Gz)