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Objetivos: Primera etapa: Selección del método de extracción adecuado para la determinación de T3 en la pomada Tresité F Adecuación de las muestras obtenidas a partir de diferentes protocolos de extracción para su inclusión en el radioinmunoanálisis. Cuantificación de la concentración de T3 en las diferentes muestras. Elección del o los protocolos más apropiados para la posterior evaluación de la concentración de T3 en la pomada. Determinación del porcentaje de recuperación de liotironina con el o los protocolos de extracción seleccionados. Determinación de los parámetros de control de calidad del ensayo. Informe de los resultados. Segunda etapa: Determinación de T3 en la pomada Adecuación de las muestras obtenidas a partir de uno o más protocolos de extracción seleccionados en la primera etapa para su inclusión en el radioinmunoanálisis. Cuantificación de la concentración de T3 en las diferentes muestras. Determinación de los parámetros de control de calidad del ensayo intra e interensayo. Informe de los resultados. Segunda etapa: Determinación de T3 en la pomada Adecuación de las muestras obtenidas a partir de uno o más protocolos de extracción seleccionados en la primera etapa para su inclusión en el radioinmunoanálisis. Cuantificación de la concentración de T3 en las diferentes muestras. Determinación de los parámetros de control de calidad del ensayo intra e interensayo. Informe de los resultados. Segunda etapa: Determinación de T3 en la pomada Adecuación de las muestras obtenidas a partir de uno o más protocolos de extracción seleccionados en la primera etapa para su inclusión en el radioinmunoanálisis. Cuantificación de la concentración de T3 en las diferentes muestras. Determinación de los parámetros de control de calidad del ensayo intra e interensayo. Informe de los resultados. Segunda etapa: Determinación de T3 en la pomada Adecuación de las muestras obtenidas a partir de uno o más protocolos de extracción seleccionados en la primera etapa para su inclusión en el radioinmunoanálisis. Cuantificación de la concentración de T3 en las diferentes muestras. Determinación de los parámetros de control de calidad del ensayo intra e interensayo. Informe de los resultados. La determinación se llevó a cabo por radioinmunoanálisis (125I) en fase sólida. Para ello se empleara un kit comercial para la determinación de T3 total. Especificaciones: Límite de sensibilidad de la metodología: 0.2 ng/ml Rango de calibración: 0.2 ng/ml a 6 ng/ml Coeficiente de variación para el rango de calibración: < 5%

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