Evaluación de fuentes de resistencia a Diaporthe phaseolorum var. caulivora, agente causal de la cancrosis del tallo en soja

LÓPEZ ACHAVAL, P.; LÓPEZ, S.; ESTANCICH, E.; GAMULÍN, I.; SÁNCHEZ, H.; PRATTA, G.R.; PIOLI, R.N.

Zavalla

Congreso; XV Congreso y XXXIII Reunión Anual de la Sociedad de Biología de Rosario; 2013

SBR

La Argentina es el tercer productor mundial de grano de soja (Glycine max L, Merr.) y el primer exportador mundial de aceite y harina. En el trienio 2007-10, ha sido además uno de los cuatro países productores y el primer exportador de biodiesel, en base a utilizar el aceite de soja como la principal fuente de materia prima. Las enfermedades constituyen un riesgo para la producción ocasionando pérdidas de 8 a 30%. La Cancrosis del tallo de la soja (CTS), causada por el hongo Diaporthe phaseolorum var. caulivora (Dpc), puede ocasionar pérdidas de 8 y 13% en el peso de granos con valores de incidencias de 20 y 32%, respectivamente. En otros estudios del grupo, se detectaron 4 razas fisiológicas y diferencias en la agresividad de las cepas de Dpc asociados a genotipos productores de grano seco y de consumo verde. Estas cualidades biológicas del patógeno incrementaron la prevalencia de la CTS en la última década, con el riesgo de agravarse debido a no contar, hasta el momento, con genes de Rdc identificados en el germoplasma de soja. Por ello, la detección de fuentes de resitencia e incorporación de genes R sería una estrategia sustentable y eficaz para reducir el daño causado por esta enfermedad. El objetivo del trabajo fue evaluar la reacción de 16 genotipos de soja de diferentes fuentes de resistencia al ser inoculados con aislamientos Dpc obtenidos de diferentes hospedantes y agro-ecosistemas. En el invernadero, se sembraron 4 semillas por maceta, con 4 replicaciones por cada interacción genotipo vegetal?aislamiento Dpc (IPP) (n= 12 a 16 plantas / IPP). Las inoculaciones se realizaron en plántulas en estadio V2-V3 (1 ó 2 hojas trifoliadas). Para simular la penetración natural se realizó una incisión superficial con hoja de acero debajo del nudo cotiledonar y se insertó una porción de micelio activo (1mm2), incluyendo además plantas testigo heridas pero sin inocular. Semanalmente, a cada planta se le asignó un valor (0; 0,3; 0,6; 1) y durante el progreso de la enfermedad, se obtuvo un valor acumulado de % PE para cada interacción genotipo?aislamiento Dpc. Los resultados fueron analizados por un Anova con 4 Dpc, 16 genotipos y 12-16 plantas (desbalanceado) como factores de clasificación y como variable dependiente al % de severidad o nivel de enfermedad / planta. El anidado de -plantas en genotipos- resultó no significativo (F=0,97; p