VARIACION EN EL POLIMORFISMO PARA SSR EN UN HÍBRIDO DE SEGUNDO CICLO DE TOMATE Y SUS PROGENITORES RESPECTO A LOS GENOTIPOS UNIFORMES DE LOS QUE DERIVAN

MASSO, Y.; BOCCA, P.; TAZZIOLI, J; PEREIRA DA COSTA, J.; PRATTA, G.R.

Rosario (a realizarse en diciembre 2011)

Congreso; XIII Congreso y XXXI Reunión Anual de la Sociedad de Biología de Rosario; 2011

Sociedad de Biología de Rosario

Los microsatélites (SSR) son marcadores moleculares que constituyen una valiosa herramienta para la observación de la variabilidad genética. Su uso se ha incrementado en la actualidad en los programas de mejoramiento genético por ser una técnica relativamente sencilla, altamente reproducible y por comportarse generalmente en forma codominante. Dieciocho líneas recombinantes (RILs) fueron derivadas del cruzamiento interespecífico entre el cultivar Caimanta (Cai) de S. lycopersicum y la entrada LA722 (Pim) de S. pimpinellifolium. Los genotipos uniformes (Cai, Pim y F1CaiXPim) discrepan para diversos caracteres fenotípicos y han sido caracterizados molecularmente en estudios previos por 49 SSR. Los objetivos de este trabajo fueron caracterizar por SSR dos RILs (L18 y L1) y su F1 (Híbrido de Segundo Ciclo, HSC), comparar los resultados con la caracterización previa y seleccionar los SSR polimórficos para caracterizar las generaciones segregantes del HSC (F2 y BCs). Se ensayaron 49 SSR en el HSC y sus progenitores (L18 y L1) en geles de poliacrilamida al 6% y tinción con nitrato de plata. Del total de SSR ensayados, 8 (16,33%) no produjeron bandas. De los 41 (83,67%) que amplificaron, 15 (36,58%) fueron monomórficos y 26 (63,42%) polimórficos, comportándose 4 (15,39%) como dominantes y 22 (84,61%) como codominantes. Además, 6 SSR (23,1%) presentaron más de una banda en L18 y 4 (15,4%) presentaron más de una banda para L1. Sólo 1 de estos SSR presentó este comportamiento no esperado en ambos padres, por lo tanto, 9 (38,5%) presentaron más de una banda en total. En la caracterización previa de Cai, Pim y F1CaiXPim, sólo 5 SSR fueron monomórficos; algunos de ellos lo fueron también en este trabajo, pero otros resultaron polimórficos, correspondiendo en su mayoría a los SSR que presentaron más de una banda. El resto de los SSR monomórficos encontrados en este experimento representan regiones genómicas que se fueron fijando durante el proceso de autofecundación y selección que resultó en la obtención de las RILs. Se concluye que el análisis de marcadores SSR permitió observar variaciones en el polimorfismo molecular entre dos grupos de genotipos uniformes relacionados genéticamente, pudiendo seleccionar los SSR adecuados para caracterizar las nuevas generaciones segregantes de este HSC.