REGULACIÓN POR ÁCIDOS GRASOS DE LA EXPRESIÓN DE GENES RELACIONADOS CON EL TRANSPORTE Y OXIDACIÓN DE ÁCIDOS GRASOS EN LA CÉLULA DE SERTOLI

REGUEIRA MARIANA; RIERA M FERNANDA; GALARDO M NOEL; PELLIZZARI ELIANA H; CIGORRAGA SELVA B; MERONI SILVINA B

Cancún

Congreso; Magno Congreso Internacional de Endocrinología y Reproducción. (XXIII Reunión Bienal de ALIRH); 2013

Asociación Latinoamericana de Investigadores en Reproducción Humana (ALIRH)

La célula de Sertoli (CS) metaboliza glucosa a lactato, metabolito que es utilizado como fuente energética por las células germinales. Esta situación metabólica particular indicaría la utilización de otros sustratos para generar su propia energía. En este sentido, se ha postulado que la CS utiliza los ácidos grasos (AG) como su principal fuente energética. Hemos demostrado que en la CS, la activación farmacológica del factor de transcripción PPARB/D factor de transcripción que se postula puede ser activado por AG y/o derivados- participa en la regulación de genes vinculados con el transporte y metabolismo de AG, tales como: el transportador de AG (FAT/CD36) y las deshidrogenasas de cadena media (MCAD) y larga (LCAD). El objetivo del presente trabajo fue analizar si AG como el ácido palmítico y linoleico podían regular la expresión de los genes mencionados y si existía participación de PPARB/D. Para ello, cultivos de CS de ratas de 20 días de edad fueron incubados en condiciones basales o tratados por 24 y 48 hs con ácido palmítico y linoleico (P, L respectivamente ?500µM en 1% BSA), en ausencia o presencia de GSK3787 (GSK, Inhibidor farmacológico de PPARB/D). Se determinaron los niveles de ARNm FAT/CD36, MCAD y LCAD por RQ-PCR. Los resultados se expresan como X±DS de las veces de estímulo con respecto al basal. Se observó que P estimula la expresión de FAT/CD36 a las 48h y de LCAD a las 24h (3,5±0,9* y 1,8±0,4* respectivamente) y que no modifica los niveles de MCAD en los tiempo analizados. Por otro lado se observó que L estimula la expresión de FAT/CD36 y LCAD a las 48h (2,1±0,2* y 1,9±0,3* respectivamente) y que tampoco modifica los niveles de MCAD en los tiempo analizados (*p menor 0,05 vs. Basal, n=3). Además, se vio que el aumento en la expresión de FAT/CD36 y LCAD observados con P y L es inhibido por GSK. En su conjunto estos resultados sugieren que el ácido palmítico y linoleico podría ser ligandos endógenos de PPARB/D estimulando la expresión de genes vinculados con el transporte y metabolismo de AG, asegurando de esta manera la utilización de estos sustratos como fuente energética necesaria para la CS.