INVESTIGADORES
SAUX Clara
congresos y reuniones científicas
Título:
EVALUACIÓN DE LA RELACION MOLAR SUSTRATO/OXIDANTE OPTIMA PARA LA OXIDACIÓN DE ESTIRENO SOBRE Co-ZSM-5
Autor/es:
CLARA SAUX; LILIANA B. PIERELLA; CANDELARIA LEAL MARCHENA
Reunión:
Simposio; XVII SINAQO, Simposio Nacional de Química Orgánica; 2009
Resumen:
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La oxidación selectiva de estireno, para la obtención de benzaldehído y
otros productos secundarios (óxido de estireno y fenilacetaldehído) de elevada
importancia en el área de la química fina es un gran desafío para los químicos.
Por lo tanto, el desarrollo de catalizadores efectivos para este tipo de
reacciones es una tarea importante, aunque difícil, en catálisis. Las zeolitas
pentasilíceas modificadas con incorporación de Co se presentan como
catalizadores heterogéneos aptos para este tipo de reacciones.
La oxidación catalítica de estireno (99.5% Fluka) se llevó a cabo en un reactor de vidrio pirex con una capacidad
de 25 cm3, sumergido en un baño termostatizado, equipado con un
condensador a reflujo, un termómetro y con agitación magnética vigorosa durante
7 h. Se empleó H2O2 diluído (30%p/p Cicarelli) como
agente oxidante. Como condiciones generales se
trabajó con 0.2 g
de Co-ZSM-5 (0.63 % p/p de Co), con acetonitrilo (99.5% Cicarelli) como
disolvente y a 60°C.
La zeolita se obtuvo por síntesis hidrotérmica en nuestro laboratorio y se
modificó con Co por impregnación húmeda.
En la Figura se presenta el
efecto de la concentración de H2O2 en la oxidación de
estireno. La misma muestra un aumento en la conversión de estireno con el
tiempo de reacción para todas las
relaciones molares estireno/H2O2 (R) empleadas. Al
disminuir R de 3 a
1.7, se observa un aumento de la conversión de sustrato de 18.5 mol % a 26.7
mol %, asociado al aumento de la concentración de agente oxidante en el medio
de reacción. Una posterior reducción de la relación molar de 1.7 a 0.9, produce una
disminución de la conversión de estireno. La razón para esta tendencia estaría
asociada a la dilución de la mezcla de reacción por el aumento de la
concentración de agua, producto de la descomposición del H2O2.
La misma, bloquearía los sitios ácidos de Lewis
del catalizador por una fuerte adsorción disminuyendo la funcionalidad
del catalizador.