HIDROGENACIÓN SELECTIVA DE α-DICETONAS SOBRE CATALIZADORES DE METALES DE TRANSICIÓN SOPORTADOS

NICOLAS CARRARA; JUAN BADANO; CECILIA LEDERHOS; CAROLINA BETTI; ALBERTO MARCHI, CARLOS VERA, JUAN C. YORI; MONICA QUIROGA

Coimbra

Congreso; XXVI Congreso Iberoamericano de Catalisis; 2018

La hidrogenación de α-dicetonas permite obtener α-hidroxicetonas o vic-dioles, compuestos de gran interés en química fina, dado a que estos productos son empleados en la industria de aromas y fragancias o como intermediarios químicos. En este trabajo se ensayaron catalizadores de diferentes metales de transición (Pt, Pd, Ru y Rh) soportados sobre carbón activo. Las reacciones test fueron la hidrogenación en fase líquida de 2,3-butanodiona y 2,3-pentanodiona. El análisis de las propiedades fisicoquímicas de los catalizadores fue realizado por ICP, DRX, TEM, Fisisorción N2 y XPS. Todos los catalizadores resultaron activos en ambas reacciones. En términos de actividad, el Pt fue la mejor fase activa. Para ambos sustratos, la mayor selectividad hacia hidroxicetonas se logró con el Pd, mientras que el Ru fue selectivo hacia el diol. Los patrones de actividad y selectividad alcanzados se corresponden con los antecedentes informados en bibliografía para este tipo de sustratos. La mayor actividad del Pt se atribuye a la gran dispersión de la faseactiva en este catalizador. La elevada selectividad de los catalizadores de Pd hacia el producto intermediario de reacción se atribuye a varios efectos: (i) menor interacción de la hidroxicetona con el sitio activo en comparación con la dicetona; (ii) mayor afinidad de la hidroxicetona hacia el solvente, favoreciendo la desorción.