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Se estudió el uso de catalizadores de metales nobles soportados sobre resinas de intercambio iónico para la hidrogenación enantioselectiva de piruvato de etilo a lactato de etilo. Se obtuvieron buenos valores de actividad y enantioselectividad moderada. Catalizadores metálicos con Pt como fase activa fueron los que dieron mayor enantioselectividad, seguido de Pd, Au y Rh.Se utilizó un nuevo método para sinterizar las partículas metálicas y se observó una migración controlada de las mismas a las capas superficiales. Se encontró que la reacción es sensible a la estructura y se demostró la importancia del tamaño de partícula metálica para la adsorción del modificador quiral. El tamaño de partícula óptimo que maximizó el exceso enantiomérico en las condiciones del trabajo, fue para 24 horas de sinterización.Se intentaron dos métodos diferentes de inducción de quiralidad: i) la adición del modificador al medio de reacción, ii) la modificación del catalizador en un medio de swelling antes de la reacción. Dentro del análisis del método (i) se obtuvieron buenos valores de actividad y se encontró un óptimo de enantioselectividad; mientras que con el método (ii) la actividad fue menor pero la enantioselectividad del catalizador fresco fue mayor.

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