Avaliação do desempenho de catalisadores Pt/Al2O3 modificados por rênio e estanho na reforma de n-octano

L. S. CARVALHO; C. L. PIECK; J. M. PARERA; N. S. FÍGOLI; C. R. VERA; M. C. RANGEL

Foz do Iguazu, Brasil

Congreso; 13º Congreso Brasilero de Catálisis, 3º MercoCat; 2005

Sociedad Brasilera de Catalisis

Catalisadores bimetálicos e trimetálicos foram preparados por impregnações sucessivas do catalisador Pt/Al2O3, com precursores de rênio e estanho. Os resultados mostraram que a adição dos promotores altera, favoravelmente, as propriedades das funções metálica e ácida do catalisador Pt/Al2O3, e conduz a sistemas com melhor desempenho em reforma de n-octano. Em relação aos trimetálicos, a ordem de adição dos metais influencia nas propriedades desses sistemas. Se o estanho é impregnado depois da platina, ele afeta a função metálica e os sítios ácidos do suporte muito mais do que o rênio. Como consequência, obtém-se um catalisador mais ativo e estável, com mais alta seletividade a compostos aromáticos C8 e menor seletividade a gases. O estanho diminui a acidez total da alumina, bloqueando alguns dos sítios ácidos fortes, responsáveis por craqueamento e coqueamento, e mantendo os sítios de acidez intermediária, úteis à isomerização e ciclização. Bimetallic and trimetallic catalysts were prepared by successive impregnation of Pt/Al2O3 with rhenium and tin precursors. The results showed that the addition of promoters favorably modifies the metallic and acid functions of Pt/Al2O3, producing catalysts with better performance in n-octane reforming. Concerning the trimetallic catalysts, the order of the metals addition affects the properties of these systems. If tin is impregnated after platinum, it changes the metallic function and the acid sites much more than rhenium. Consequently, it is obtained a more active and stable catalyst, with higher selectivity to C8 aromatics and lower selectivity to gases. Tin decreases the total acidity of alumina, blocking some strong acid sites responsible for cracking and coking, while the intermediate acidity sites suitable for isomerization and cyclization remain