Acido retinoico en Leptodactylus chaquensis, L. latrans, Tupinambis merianae y T. rufescens.

TEGLIA C.M; GOICIECHEA H.C; NARETTO S; ATTADEMO A.M; CHIARAVIGLIO M; PELTZER P.M; LAJMANOVICH R.C

Puerto Madryn

Congreso; XIV CONGRESO ARGENTINO DE HERPETOLOGIA; 2013

AHA

El ácido retinoico (AcR) es un morfógeno fundamental en el desarrollo embrionario de los vertebradospara establecer el patrón del eje antero-posterior del embrión,mínimas variaciones provocan cambioshomeóticos a lo largo de este eje.Algunos plaguicidas (ej. glifosato), provocan efectos teratogénicos que sevinculan con el incremento de esta sustancia. En este contexto, el desarrollo de indicadores biológicos nodestructivos que permitan conocer el efecto de diferentes xenobióticos está recibiendo especial atención enla comunidad científica. El objetivo del presente trabajo fue la puesta a punto de técnicas quimiométricas parala caracterización de los niveles plasmáticos básales de AcR en anfibios y reptiles. Se estudiaron un totalde 52 individuos, provenientes de la provincia de Santa Fe, (Leptodactylus chaquensisN = 28 y L. latransN= 7) y de Córdoba(Tupinambis merianaeN = 12yT. rufescensN = 5). Las muestras fueron obtenidas porpunción cardiaca en los anfibios y por punción caudal en los reptiles. Los analitos se extrajeron del plasmamediante extracción líquido-líquido con metanol (conteniendo butilhidroxitolueno), y posteriormente hexanoacetatode etilo. Para la identificación y cuantificación se utilizó una columna ZORBAX Eclipse XDB-C18 de4.6 x 75 mm con partículas de 3.5 μm de diámetro, una fase móvil compuesta por ácido acético al 2 %, mástetrahidrofurano al 5 %, metanol y acetonitrilo en forma isocrática y flujo 0.74 mL min-1 a 36.6 ºC y detección a350 nm. La media de actividad de AcR (±SEM) fue mayor (P< 0,05) enT. rufescens(AcR = 538,84 ±31,08 ngmL-1)y T. merianae (AcR = 458,43±47,61 ng mL-1), en relación a L. chaquensis (AcR = 78,81± 8,03 ng mL-1) yL. latrans (AcR = 70,73±15,04 ng mL-1). Se destaca que la metodología empleada permitió la caracterizaciónde los niveles de AcR en todas las especies de herpetozoos analizadas y que el conocimiento de los nivelesde este biomarcador permitirá diagramar estrategias de gestión sobre riesgo ecotoxicológico, o de impactosin situ producidos por el uso intensivo de agroquímicos.