INVESTIGADORES
ARANCIBIA Juan Alberto
congresos y reuniones científicas
Título:
Análisis Espectrofluorimétrico de un Sistema Altamente Interferente: Determinación Simultánea de Oxatomida y Fenilefrina en Presencia de un Elevado Exceso de Paracetamol
Autor/es:
NEPOTE, A. J.; ARANCIBIA, J. A.; ESCANDAR, G. M.; OLIVIERI, A. C.
Lugar:
Rosario, Santa Fe
Reunión:
Jornada; Primeras Jornadas Nacionales de la Asociación Argentina de Químicos Analíticos; 2001
Resumen:
Preparados farmacéuticos que se emplean comúnmente como compuestos descongestivos y antipiréticos, contienen una mezcla de oxatomida, fenilefrina y paracetamol. Los dos primeros (fluorescentes), se determinaron en muestras artificiales y tabletas farmacéuticas que contienen un gran exceso de paracetamol, en las siguientes relaciones, 20:l y 100:l en peso, respectivamente, por cuatro métodos analíticos fluorescentes. Si bien este último no es fluorescente, su espectro de absorción electrónica se solapa con los de excitación de los analitos, produciendo una disminución apreciable en sus intensidades de emisión, presentando de esta forma un sistema analítico altamente interferente. Para la determinación de fenilefrina en presencia de paracetamol, se desarrollaron los métodos de: adición de estándares convencional (CSAM), lectura de la emisión a longitud de onda Em.=302nm; y calibración multivariada por regresión en cuadrados mínimos parciales (PLS) de espectros de excitación entre 240-295 nm. Las mezclas ternarias requirieron de la aplicación de CSAM para oxatomida en el rango de 0-6.40 mg L-1 y para fenilefrina en el rango de 0-1.00 L-1, para ambos casos en exceso con respecto al contenido de la muestra incógnita; disuelta en una solución acuosa ácida (HCI), y medida la primer derivada del espectro de emisión (a los cruces de cero a las de 302 y 310 nm). El segundo método empleado para estas mezclas fue el de adición de estándares generalizado (GSAM), aplicado al espectro de emisión de las mismas obtenidos por agregado de ambos analitos a las muestras incógnitas, en el rango de 280-350 nm. En las mezclas analizadas se obtuvieron porcentajes de recuperación dentro de los límites permitidos por las Famacopeas.