Métodos analíticos Verdes: Cromatografía líquida de alta Eficiencia Acoplada a herramientas quimiométricas

PÉREZ, R.; BOERIS, V.; ARANCIBIA, J. A.; ESCANDAR, G. M.; OLIVIERI, A. C.

Taller; III Taller Argentino de Ciencias del Ambiente; 2014

Desarrollar métodos de determinación de estrógenos en muestras de agua y pesticidas en frutas acoplando calibración multivariada a cromatografía líquida de alta eficiencia (HPLC) en modo isocrático con detección UV.ResultadosSe optimizaron las condiciones cromatográficas para la determinación de estriol, estradiol, etinilestradiol y estrona, y se midieron las matrices de tiempo de eluciónlongitudes de onda (A). Dichas matrices se analizaron con el algoritmo MCR-ALS (resolución multivariada de curvas acoplada con cuadrados mínimos alternantes) (2), que permite la cuantificación de los analitos aun en presencia de constituyentes de la muestra que coeluyen con ellos y solapan sus espectros. Se evaluaron muestras de aguas naturales, alcanzándose límites de detección (LD) entre 3 y 13 ng L-l. También se llevó a cabo la cuantificación de carbendazim, fuberidazol, carbaril, tiabendazol y propoxur en tomate, limón y mandarina, optimizando las condiciones para reducir el consumo de solvente. Se aplicó MCR-ALS para el análisis de los datos de segundo orden (tiempo-A) de cada una de las muestras. La flexibilidad de este método permitió la cuantificación de estos analitos en muestras complejas, resolviendo los picos cromatográficos solapados y modelando las señales no contempladas en la calibración (componentes de las frutas). Se obtuvieron resultados satisfactorios con LD por debajo de los niveles máximos permitidos de estos pesticidas en las citadas frutas. ConclusionesLos métodos desarrollados permitieron la cuantificación de los analitos mencionados con una disminución del consumo de solventes orgánicos alcanzándose LD apropiados.