COMPORTAMIENTO ELECTROQUÍMICO DE POLIELECTROLITOS Y MOLÉCULAS AUTOENSAMBLADAS EN INTERFACES LÍQUIDO/LÍQUIDO.

C. I. CÁMARA; J.S.RIVA; A. V. JUAREZ; L. M. YUDI

Buejnos Aires

Congreso; XIX Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica; 2015

Asociación Argentina de Investigaciones en Fisicoquímica

Son numerosos los métodos utilizados para explorar la estructura de biomembranas y asociar sus propiedades y las condiciones del medio ambiente con la organización intermolecular y, en algunos casos, con la función de membranas. Debido a las dificultades de realizar estos estudios in vivo se han planteado diversos modelos simples de membranas artificiales constituidas por proteínas y lípidos definidos. Estos estudios confirman y amplían el concepto de biomembranas como estructuras dinámicas y enfatizan la dificultad y la importancia de definir las características precisas del arreglo multimolecular utilizado. En las últimas décadas gran parte de la información se ha obtenido a partir del empleo de monocapas de lípidos adsorbidas en la interfaz agua-aire [1] o depositadas sobre soportes sólidos por el método de Langmuir-Blodgett [2], así como también en interfaces formadas por dos líquidos no miscibles (agua / solvente orgánico) [3]. La presencia de polielectrolitos asociados a estas monocapas aportan información adicional para el modelado de varios procesos de membrana [4,5]. La posibilidad de polarizar la interfaz líquido ? líquido, empleando métodos electroquímicos en sistemas de cuatro electrodos, le otorga a este tipo de modelos un interés adicional por la importancia que reviste el potencial eléctrico en las biomembranas. En el presente trabajo se presenta, en primer lugar, una comparación del comportamiento interfacial y del mecanismo de transferencia de los polielectrolitos catiónicos: quitosano, poliquaternium-4 (PQ4, Celquat® L200), dietilaminoetil dextrano, poliquaternium-10 (PQ10, Celquat® SC230), y el copolímero aminoacrilmetacrilato (Eudragit® E100), y se correlacionan los resultados con las diferentes estructuras químicas. En segundo lugar, se compara el efecto de quitosano y dextran sulfato sobre la permeabilidad y el grado de compactación de una película de distearoilfosfatidil glicerol en interfaces líquido/líquido o agua/aire. La importancia de este estudio está basada, por un lado, en el amplio empleo de estos polímeros en preparaciones farmacéuticas para uso tópico, y por otro lado, en la similitud que existe entre dextrano y los glicosaminoglicanos (GAGs) que constituyen uno de los principales componentes de la matriz extracelular de muchos tejidos y de la superficie celular. Referencias bibliográficas1. B. Maggio, Prog. Biophys. Molec. Biol., 62 (1994) 55.2. J.F. Liljeblad, V. Bulone, M. Rutland, C.M. Johnson, J. Phys. Chem. C, 115 (2011) 10617.3. M.V. ColquiQuiroga, L.M.A. Monzón and L.M. Yudi,Electrochim. Acta 56 (2011) 7022.4. C.I. Cámara and L.M. Yudi,Electrochim. Acta 113 (2013) 644.5. J.S. Riva, D.M. Beltramo and L.M. Yudi,Electrochim. Acta 115 (201