MÉTODOS ANALÍTICOS VERDES: CROMATOGRAFÍA LÍQUIDA DE ALTA EFICIENCIA ACOPLADA A HERRAMIENTAS QUIMIOMÉTRICAS

PÉREZ, R.; BOERIS, V.; ARANCIBIA, J. A.; ESCANDAR, G. M.; OLIVIERI, A. C.

Córdoba

Congreso; 3er Taller Argentino de Ciencias Ambientales; 2014

UNC - UNRC

Los contaminantes emergentes son compuestos de diversa naturaleza química cuya presencia en el medio ambiente representa un problema sanitario que no está suficientemente investigado y cuya regulación legal es incompleta [1]. En esta categoría se incluyen drogas de uso farmacéutico y agroquímicos.Debido a la actual demanda de métodos analíticos verdes para la cuantificación de estos compuestos en matrices ambientales, existe una creciente tendencia a desarrollar métodos con uso reducido de solventes orgánicos tóxicos, ya sea a través de su reemplazo, disminuyendo las proporciones utilizadas, o acortando los tiempos de elución en el análisis cromatográfico.Con este objetivo, se desarrollaron métodos de determinación de estrógenos en muestras de agua y pesticidas en frutas acoplando calibración multivariada a cromatografía líquida de alta eficiencia (HPLC) en modo isocrático con detección UV.Se optimizaron las condiciones cromatográficas para la determinación simultánea de estriol, estradiol, etinilestradiol y estrona obteniéndose las matrices de tiempo de elución-longitudes de onda en un tiempo menor a los cinco minutos. Las matrices obtenidas se analizaron con el algoritmo MCR-ALS (resolución multivariada de curvas acoplada con cuadrados mínimos alternantes) [2], que permite la cuantificación de los analitos aun en presencia de constituyentes de la muestra que coeluyen con los estrógenos y solapan sus espectros. Se evaluaron muestras de agua de red, mineral, de pozo y de rio, alcanzándose límites de cuantificación entre 3 y 13 ng L-1.También se llevó a cabo la cuantificación de carbendazim, fuberidazol, carbaril, tiabendazol y propoxur en tomate, limón y mandarina, optimizando las condiciones para reducir el consumo de solvente. Se aplicó MCR-ALS para el análisis de los datos de segundo orden (longitud de onda-tiempo) de cada una de las muestras. La flexibilidad de este método permitió la cuantificación de estos analitos en muestras complejas, resolviendo los picos cromatográficos solapados y modelando las señales no contempladas en la calibración, correspondientes a los componentes de las frutas. Se obtuvieron resultados satisfactorios, con predicciones apropiadas y con límites de detección por debajo de los niveles máximos permitidos de estos pesticidas en las citadas frutas.[1] C. Mahugo Santana, Z. Sosa Ferrera, M.E. Torres Padrón, J. Santana Rodríguez, Trends Anal. Chem. 30 (2011) 731.[2] G. Escandar, A. Olivieri, N. Faber, H. Goicoechea, A. Muñoz de la Peña, R. Poppi, Trends Anal. Chem. 26 (2007) 752.