INVESTIGADORES
FERNANDEZ Maria Del Carmen
congresos y reuniones científicas
Título:
La Hipertonicidad Modula El Metabolismo Lipídico En Células Renales
Autor/es:
FERNÁNDEZ TOME, M, LEPERA, J., ULLOA, CASALI, C, STERIN SPEZIALE, N.
Lugar:
Bahía Blanca
Reunión:
Jornada; III Jornadas de Bioquímica y Biología Molecular de Lípidos y Lipoproteínas; 2005
Institución organizadora:
INIBIBB-CONICET; UNS
Resumen:
Trabajos previos de nuestro laboratorio demostraron que la papila renal es la zona del riñón con la mayor actividad de síntesis de fosfolípidos. En condiciones fisiológicas, las células papilares desempeñan sus funciones en un intersticio de elevada tonicidad. Por lo tanto la activa capacidad de síntesis fosfolipídica que permite un activo recambio de memnranas en estas células, podría representar un mecanismo protector. Con el propósito de establecer la relación entre la hipertonicidad  intersticial y el elevado recambio fosfolipídico en las células papilares, en el presente trabajo estudiamos el efecto de elevadas concentraciones de NaCl sobre el metabolismo fosfolipídico en células MDCK, línea originada a partir de túbulos colectores renales. Las células sometidas a un exceso de NaCl de 250 mM durante distintos períodos de tiempo muestran: disminución en su número con preservación  de la viabilidad; cambios morfológicos y un significativo aumento en el tamaño celular. Aumento en el contenido total de proteínas y fosfolípidos, con cambios significativos en el perfil fosfolipídico después de 48 hs, con disminución en el contenido de fosfatidilcolina y aumento de los fosfolípidos minoritarios, esfingomielina, fosfatidilinositol y fosfatidilserina. La biosíntesis de todos los fosfolípidos se encuentra incrementada después de 48 hs. En particular, la síntesis de fosfatidilcolina que se encuentra acompañada por un aumento de expresión y cambios en la distribución celular de la enzima limitante de su síntesis. Nuestros resultados indicarían que la hipertonicidad induce la síntesis de nuevas membranas estimulando la expresión y actividad de las enzimas biosintéticas.