Evidencias de alteraciones gliales tempranas en un modelo de apnea del sueño por hipoxia intermitente.

AVILES-REYES R, ANGELO MF, VILLARREAL A, RAMOS AJ.

Los Cocos, Cordoba

Congreso; XXII Reunion Anual de la Sociedad Argentina de Investigacion en Neurociencias; 2007

Sociedad Argentina de Investigacion en Neurociencias

EVIDENCIAS DE ALTERACIONES GLIALES TEMPRANAS EN UN MODELO DE APNEA DEL SUEÑO POR HIPOXIA INTERMITENTE Aviles-Reyes R; Angelo MF; Villarreal A; Ramos AJ. IBCN, Facultad de Medicina, UBA. E-mail: jramos@fmed.uba.ar La Apnea del Sueño (AS) es una patología muy común en individuos mayores de 40 años. La AS produce hipoxia intermitente (HI) en el cerebro y severas alteraciones cognitivas. Es poco lo que se conoce sobre la respuesta celular a la AS pero parece ser diferente de la hipoxia continua. En este trabajo evaluamos como responden los astrocitos a la HI ya que son sensores del microambiente neuronal.   Ratas macho cepa Wistar adultas (250-300g), se expusieron a HI en una cámara normobárica, donde se alternaron ciclos de 6 minutos de 21%O2/ 79%N2 (normoxia) con 10% O2/ 90% N2 (hipoxia) por 8h durante 3 días. Después de 2 días de recuperación, los animales fueron fijados por perfusión intracardiaca y se realizaron secciones de tejido para inmunocitoquimica con anticuerpos anti-HIF-1α, MDR-1, HSP70, GFAP, S100B y Vimentina (VIM). Nuestros resultados mostraron un aumento en la marcación para HIF-1α y MDR-1. La marcación con GFAP y S100B reveló un incremento en el número de astrocitos en el cuerpo calloso, corteza cerebral parietal e hipocampo. La marcación con VIM mostró un aumento del numero de astrocitos inmaduros en estas áreas. Adicionalmente se observo una disminución en la expresión de la HSP70 astroglial. Estos resultados indican que 3 días de HI fueron suficientes para inducir una reacción astroglial de potenciales efectos deletéreos. La disminución en la marcación para HSP70 es una característica diferencial con la hipoxia continua y fue descripta en pacientes con AS. Finalmente, la marcación para HIF-1α y MDR-1 (que contiene sitios para HIF-1α en su promotor) indican la activación de este factor de transcripción específico de la hipoxia. Subsidios TWAS, CONICET, ANPCYT, IBRO-RHF Tipo de presentacion: POSTER Area: Biologia Celular y Bioquimica