INVESTIGADORES
SCICOLONE Gabriel Edgardo
congresos y reuniones científicas
Título:
Interacciones Eph-ephinasA en la guía axonal de las células ganglionares de la retina.
Autor/es:
ORTALLI, ANA LAURA; DI NÁPOLI, JENNIFER; OLIVIERI, VANESA; RAPACIOLI, MELINA; CARRI, NÉSTOR GABRIEL; SCICOLONE, GABRIEL
Lugar:
Buenos Aires
Reunión:
Congreso; IV Congreso de la Asociación de Investigación en Visión y Oftalmología.; 2007
Institución organizadora:
Asociación de Investigación en Visión y Oftalmología.
Resumen:
Interacciones EphA-ephrinaA en la guía axonal de las células
ganglionares de la retina.
Ortalli, Ana Laura1, Di Napoli, Jennifer1, Olivieri,
Vanesa1, Rapacioli, Melina2, Carri, Néstor3, Scicolone,
Gabriel1
1 Instituto de
Biología Celular y Neurociencias, FMED, UBA., 2 GIBT, Universidad Favaloro, 3 IMBICE.
Objetivo: estudiar el efecto de EphA3 en zonas
de la retina con diferente expresión de ephrina-A6 y demostrar que sólo las CGR
que expresan ephrina-A6 responden positivamente a EphA3. Previamente demostramos
que EphA3 promueve el crecimiento axonal de las células ganglionares de la
retina (CGR) nasales y temporo-dorsales y que ambas expresan ephrina-A6.
Posteriormente se observó que la retina temporo-ventral no expresa ephrinaA6.
Materiales y Métodos: Explantos de retina
nasal y temporo-ventral de embriones de pollo fueron estimulados con EphA3-Fc
dimerizado con anti-Fc. Se midió largo y densidad axonal. Se utilizó el
complejo EphA3-Fc dimerizado con FITC-anti-Fc para marcar las células que unen
EphA3-Fc, en cultivo y post-fijación. La presencia de ephrina-A6 fue analizada
mediante imnunofluorescencia.
Resultados: EphA3 estimula el crecimiento
axonal de explantos de retina nasal pero inhibe el de explantos temporo-ventrales.
EphA3 se une preferentemente a los axones nasales en coincidencia con la máxima
expresión de ephrina-A6, mientras que ésta es indetectable en los explantos temporo-ventrales.
Conclusiones: Las CGR que expresan ephrinas-A6
unen EphA3 y responden con mayor crecimiento axonal. Esto sugiere que la
ephrina-A6 mediaría el estímulo de EphA3.