El receptor EphA3 promueve en forma diferencial el crecimiento axonal de las células ganglionares de la retina.

ALVAREZ G; ORTALLI AL; SCICOLONE G; CARRI NG; SANCHEZ V; PASQUALE EB; FLORES V

Mar del Plata, Argentina.

Congreso; Primer Simposio de Investigación en Visión y Oftalmología.; 2004

Sociedad Argentina de Investigacion Clinica, Consejo Argentino de Oftalmologia y Sociedad Argentina de Oftalmologia.

El receptor EphA3 promueve en forma diferencial el crecimiento axonal de las células ganglionares de la retina. Alvarez G Ortalli AL Scicolone G Carri NG Sanchez V Pasquale EB Flores V Las células ganglionares de la retina (CGR) nasal (N) conectan con el tectum caudal y las temporales (T) contactan con el tectum rostral. Los receptores Eph y sus ligandos, las ephrinas, se expresan en gradientes complementarios en la retina y el tectum y participan en la guía de las fibras ópticas. Las ephrinasA del tectum caudal repelen a los axones T portadores de EphA3. El objetivo es evaluar in vitro el efecto del EphA como sustrato sobre el crecimiento neurítico, dado que no se conoce su rol en el tectum rostral. Realizamos cultivos de retina (explantos y neuronas disociadas) de embriones de pollo y evaluamos el crecimiento axonal sobre EphA3. Los resultados muestran que sobre EphA3: los axones presentan mayor longitud (p=0,005). Una mayor proporción neuronas T disociadas desarrollan axones (p=0,013). En los explantos T se observa una mayor densidad de axones emitidos y de axones mayores de 250 um. Estos efectos dependen de la concentración de EphA3 (p<0,0001). Evaluamos la conducta de los conos de crecimiento frente a células 293 transfectadas con EphA3 o con EGFP. La mayoría de los conos de crecimiento se expanden al contactar con células que expresan EphA3 pero no con células controles (N: p=0,006 y T: p=0,048). La mayoría de los conos N se elongan sobre las células transfectadas con EphA3 y la mayoría de los conos T permanecen adheridos (p=0,03). Los resultados muestran que el EphA3 promueve diferencialmente el crecimiento neurítico de las CGR según su origen topográfico, observándose una mayor producción de axones T y una mayor longitud de los N. Esto sugiere que el EphA3 expresado en la retina T podría favorecer la producción de axones y que el EphA3 del tectum rostral podría promover la adhesión de los axones T y la elongación de los axones N hacia el tectum caudal. (Este trabajo fue realizado con subsidios de CONICET y UBACYT).