CARACTERIZACION DE PLANTAS DE ARABIDOPSIS THALIANA SOBREEXPRESANTES DE ATFH

TERENZI, A.; BUSI, M.V.; GOMEZ CASATI, D.F.

ZAVALLA

Congreso; XIX CONGRESO Y XXXVII REUNION ANUAL DE LA SBR; 2017

SOCIEDAD DE BIOLOGÍA DE ROSARIO

Los centros Fe-S son cofactores de proteínas centrales en procesos fundamentales para la vida, incluyendo la fotosíntesis, fijación de nitrógeno y respiración celular. En Arabidopsis thaliana existen tres vías de biosíntesis de estos clusters: la vía SUF localizada en cloroplastos, la vía CIA en el citosol y la vía ISC en mitocondrias. En todas estas vías, el proceso de ensamblado puede ser dividido en una primera etapa, en el que el S y el Fe se combinan en una proteína molde, y una segunda etapa en el que el centro Fe-S es transferido a su proteína blanco. El proceso de transferencia requiere de proteínas chaperonas y transportadoras con funciones especializadas. Se ha demostrado que Frataxina (FH) media el transporte de Fe2+ a la proteína molde Isu para el ensamblado de los centros Fe-S. En humanos, levaduras y Arabidopsis, FH es capaz de interactuar con otras proteínas de la vía de ensamblado de estos clusters formando complejos multiproteicos. FH también interacciona con la proteína ferrroquelatasa proveyendo del Fe necesario para la síntesis de grupos hemo. En este trabajo, se generaron plantas de Arabidopsis thaliana transgénicas mediante la técnica de floral dip que sobreexpresan AtFH y se estudió mediante qPCR cómo esta sobreexpresión afecta la síntesis de proteínas que contienen grupos hemo y Fe-S. Se caracterizaron fenotípicamente las líneas obtenidas y se encontraron diferencias marcadas en las mismas con respecto a la línea salvaje. Los resultados sugieren que frataxina tendría un papel esencial en la biogénesis de ferro y hemo-proteínas celulares.