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Trypanosoma cruzi y Trypanosoma brucei presentan losgenes ribosomales organizados en t¨¢ndem en m¨²ltiplesgrupos ubicados en distintos cromosomas como en el restode los organismos. El ARNr ribosomal es sintetizado por laRNA polimerasa I como un precursor 35S que luego esprocesado. El ARNr 5S es transcripto fuera del nucleolo porla RNA polimerasa III. En tripanosom¨¢tidos el 28S presentauna estructura at¨ªpica, en T. brucei se ha determinado que seencuentra dividido en seis fragmentos. El resto de los ARNrpresentan una disposici¨®n similar al resto de los eucariotas.En T. cruzi no se conoce la estructura del locus ribosomal yaque a¨²n no fue correctamente ensamblado debido al altocontenido de secuencias repetitivas que revel¨® la secuenciaci¨®nde los genomas. Tampoco existen datos acerca delprocesamiento del ribosoma tanto a nivel de las prote¨ªnas queparticipan como de los precursores de los distintos ARNr. Enel presente trabajo, secuenciamos completamente el locusribosomal de la cepa Y y de la cepa CL Brener. Encontramosque el locus ribosomal presenta alrededor de 16 kb, presentandouna estructura de tipo promotor ribosomal, 18S, 5,8Sy 7 28S, 28S¦Á, 28S¦Â, 28S¦Â2, 28S¦Ä, 28S¦Å,28S¦Æ y 28S¦È envez de seis como en T. brucei . Pudimos encontrar grandesdiferencias entre ambas cepas, en particular en las regionesespaciadoras que podr¨ªan ser capitalizadas como herramientasde genotipificaci¨®n. Por otra parte comenzamos con elestudio del procesamiento del locus ribosomal, encontramostodos los precursores del 18S, y pudimos determinar quepresenta mayor similitud con el procesamiento del ribosomaen mam¨ªferos que con levaduras. Finalmente determinamosla secuencia del terminador ribosomal, la cual presenta unagran divergencia con otros eucariotas.

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