Secuenciación y ensamblado de loci ribosomales de tripanosomátidos

CAMARA, MARIA DE LOS MILAGROS; BOUVIER, LEON; SAYE, MELISA; DI GIROLAMO, FABIO; MIRANDA, MARIANA; PEREIRA, CA

Ciudad de Buenos Aires

Encuentro; IV Encuentro Internacional sobre Enfermedades Olvidadas de la Fundación Mundo Sano; 2013

Fundación Mundo Sano

El diagnóstico temprano de la enfermedad de Chagas es un factor importante para optimizar el tratamiento. En la actualidad existen diversos métodos de diagnóstico los cuales deben poder discernir entre Trypanosoma cruzi y otros parásitos como ser Trypanosoma rangeli o Leishmania spp., por lo tanto existe la necesidad de nuevos métodos de diagnóstico que no presenten ambigüedades. A pesar que los polimorfismos del locus ribosomal son un blanco molecular utilizado para el diagnóstico, esta región no pudo ser ensamblada por el proyecto genoma de T. cruzi y hasta ahora solo se conocían secuencias parciales. En el presente trabajo, secuenciamos y ensamblamos completamente los loci ribosomales de, T. rangeli, Leishmania brasiliensis, de las la cepa Y y CL Brener de T. cruzi. Encontramos que el locus ribosomal presenta alrededor de 16 kb, presentando una estructura de tipo promotor ribosomal, 18S, 5,8S y 7 28S, 28Sα, 28Sβ, 28Sβ2, 28Sδ, 28Sε,28Sζ y 28Sθ en lugar de seis como en T. brucei . Por otra parte pudimos encontrar grandes diferencias entre los distintos organismos, en particular en las regiones transcribibles, no traducibles que podrían ser capitalizadas como herramientas de genotificación. Por otra parte comenzamos a estudiar los sitios de procesamiento y complejos involucrados en los mismos que podrían ser utilizados como blancos terapéuticos al encontrarse diferencias con el hospedador mamífero.