INVESTIGADORES
PRIETO Maria Jimena
congresos y reuniones científicas
Título:
Optimization and in vitro toxicity evaluation of PAMAM Dendrimers/Risperidone complexes for Perversive Development Disorders treatment
Autor/es:
PRIETO JIMENA; TEMPRANA FACUNDO; DEL RIO ZABALA, NAHUEL; MAROTTA HERNAN; ALONSO SILVIA
Lugar:
Salta
Reunión:
Congreso; XXXIX reunión de la Sociendad Arg. de Biofisica 2010-Workshop CeBEM 3° and Latin American Protein Society; 2010
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Biofisica (SAB)
Resumen:
El autismo es un grave trastorno psicológico de la infancia. Entre las drogas antipsicóticas mas utilizadas se encuentra la risperidona (RSP), sin embargo, debido a sus propiedades fisicoquímicas, presenta severos efectos colaterales. Los dendrímeros (D), son polímeros tridimensionales con propiedades únicas: mínima polidispersidad, estructura superficial definida, tamaño en el rango nanométrico y alta solubilidad. Los D podrían incorporar RSP en el interior de sus bolsillos hidrofóbicos o bien anclarlos a sus grupos superficiales.Como principal objetivo, se plantea utilizar los D PAMAM como sistema de liberación controlada, apuntando a aumentar la solubilidad en medios acuosos de la RSP, y de esta manera incrementar la droga biodisponible para acceder a su sitio de acción.Se realizaron complejos D-Risp en diferentes condiciones para obtener la máxima incorporación. Se estudió su estabilidad mediante microdialisis. Se testeó la citoxicidad de los complejos sobre cultivo celular y hemólisis y cambios morfológicos sobre glóbulos rojos humanos. Como resultado se obtuvo la mayor incorporación de Risp a menor polaridad del solvente, pH 7, T. amb. y baja fuerza iónica para DG4 y a pH 3 para DG4,5 y resultaron estructuralmente estables (106 h). Por otro lado, los complejos Risp-D no mostraron reducción de la viabilidad celular, y no se observó ni hemólisis ni cambios morfológicos.En el presente trabajo se planteó una formulación novedosa de un sistema de liberación controlada con la droga antipsicótica RSP. Estos complejos lograrían un incremento en la biodisponibilidad de la droga para utilizarse como posible tratamiento para Trastornos Generalizado del Desarrollo.
