INVESTIGADORES
URANGA Romina Maria
congresos y reuniones científicas
Título:
Actividad de la enzima fosfatidilserina decarboxilasa en el envejecimiento
Autor/es:
MATEOS, MELINA; URANGA, ROMINA; SALVADOR, GABRIELA; GIUSTO, NORMA
Lugar:
La Plata, Buenos Aires, Argentina.
Reunión:
Jornada; 2das Jornadas de Bioquímica y Biología Molecular de Lípidos; 2003
Resumen:
La biosíntesis de fosfatidiletanolamina (PE) en eucariotas se lleva a cabo por tres vías diferentes: la vía de Kennedy a través de la CDP-etanolamina, las reacciones de intercambio de bases y la decarboxilación de la fosfatidilserina (PS) por acción de la enzima fosfatidilserina decarboxilasa (PSDC). En este trabajo, estudiamos la actividad de la PSDC en membranas mitocondriales de hígado, corteza cerebral y cerebelo provenientes de ratas Wistar adultas (4 meses) y seniles (28 meses). Para evaluar la actividad de la enzima usamos como sustrato [3H]PS, obtenida a partir de membranas microsomales de hígado y corteza cerebral incubadas en presencia de [3H]serina y en condiciones aptas para el intercambio de bases. La actividad de la PSDC de hígado frente a los sustratos obtenidos de microsomas hepáticos presentó un comportamiento diferencial con la edad. La PS sintetizada en microsomas seniles hepáticos presentó un incremento significativo en el contenido de 22:6 (n-3), frente a este sustrato la PSDC de ratas adultas se incrementó en un 35%. Otro hallazgo interesante observado en hígado es que en el envejecimiento está aumentado el intercambio de bases (actividad de PSS1), lo que llevaría a pensar que existe una incrementada síntesis de PS. En sistema nervioso central, la actividad de PSDC muestra un comportamiento diferencial en animales seniles con respecto a animales adultos. Mientras que en ejemplares jóvenes son más decarboxilados los sustratos con mayor contenido de 22:6 (n-3), en los seniles el sustrato preferido es el proveniente de microsomas seniles (con menor contenido de 22:6 (n-3)), mostrando por lo tanto una adaptación a su sustrato fisiológico. Nuestros hallazgos nos permiten concluir que la actividad de la PSDC es modulada por efecto del envejecimiento, y además presenta una preferencia de sustrato específica de tejido.