Degradación catalítica de polietileno de baja densidad sobre zeolitas microporosas. Efecto de la relación polímero/catalizador y el tiempo de reacción

LILIANA B. PIERELLA; MARÍA S. RENZINI; GERARDO BALANGERO BOTTAZZI

Buenos Aires, Argentina

Congreso; XVI Congreso Argentino de Catálisis; 2009

El polietileno de baja densidad (LDPE) fue convertido en una mezcla de hidrocarburos sobre H-ZSM-11 y Zn-ZSM-11. La caracterización fisicoquímica de los catalizadores fue realizada por XRD, FTIR y área superficial por el método BET. La determinación de las propiedades ácidas por FTIR de piridina adsorbida reveló que existen nuevos sitios de Lewis (1616 cm-1), generados por la incorporación de cinc, diferentes a los sitios ácidos debidos al aluminio de red (1620-1622 cm-1). Por DSC se pudo observar que la temperatura de descomposición térmica fue menor en presencia de los catalizadores. La degradación catalítica produjo menor cantidad de residuos sólidos y mayores rendimientos a hidrocarburos líquidos y gaseosos (HCL y HCG) que la degradación puramente térmica. A 500 °C y presión atmosférica, el material Zn-ZSM-11 exhibió mayores niveles de producción de HCL e hidrocarburos aromáticos, mientras que H-ZSM-11 produjo una fracción mayor de HCG con un importante rendimiento a gases licuados de petróleo (LPG). Un incremento en el tiempo de reacción favoreció la producción de HCG y coque, sobre ambos catalizadores estudiados. El máximo rendimiento a líquidos fue alcanzado con la relación LDPE/Zn-ZSM-11 2:1, mientras que la mayor producción de hidrocarburos aromáticos se obtuvo con la relación 0.5:1.