Estudio de desactivación de zeolitas ZSM-11 en el craqueo catalítico de polietileno de baja densidad

MARÍA S. RENZINI; LILIANA B. PIERELLA

Posadas, Misiones

Encuentro; 2° Encuentro de Jóvenes Investigadores en Ciencia y Tecnología de Materiales; 2008

<!-- /* Style Definitions */ p.MsoNormal, li.MsoNormal, div.MsoNormal {mso-style-parent:""; margin:0cm; margin-bottom:.0001pt; mso-pagination:widow-orphan; font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt; font-family:"Times New Roman"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-ansi-language:ES-AR;} @page Section1 {size:612.0pt 792.0pt; margin:70.85pt 3.0cm 70.85pt 3.0cm; mso-header-margin:36.0pt; mso-footer-margin:36.0pt; mso-paper-source:0;} div.Section1 {page:Section1;} --> Se estudió la desactivación de las zeolitas ZSM-11 modificadas con Zn2+  y H+ en el craqueo catalítico de polietileno de baja densidad (LDPE), analizando la posible localización de las moléculas de coque. Se realizaron 11 ciclos catalíticos  sobre cada zeolita (1 ciclo=20 min). Luego de cada ciclo, el reactor fue enfriado a temperatura ambiente y una nueva carga de LDPE se mezclo físicamente con el catalizador usado,  manteniéndose constante la relación LDPE/Zeolita=2. El material catalítico se caracterizo por XRD, FTIR, y TG-DSC; la alimentación  por TG-DSC. Para la zeolita H-ZSM-11 se observó que a partir del sexto ciclo el rendimiento a hidrocarburos gaseosos disminuyó y los hidrocarburos líquidos aumentaron. El material Zn-ZSM-11 exhibió una gran estabilidad  y actividad modificándose muy ligeramente durante los sucesivos ciclos. El contenido de coque acumulado después de 11 ciclos fue: 5 % p/p para Zn-ZSM-11 y  20% p/p para H-ZSM-11. Este comportamiento puede ser atribuido a la diferencia en la cantidad de sitios ácidos de Bronsted  y Lewis presentes en éstos materiales.