Evaluación de la actividad-estabilidad de zeolitas Beta en el proceso de degradación del LDPE

LAURA C. LERICI; MARÍA S. RENZINI; ADRIÁN CHIAPPORI; ULISES SEDRÁN; LILIANA B. PIERELLA

Viña del Mar, Chile

Congreso; XI IBEROMET CONAMET SAM_2010 -Congreso Iberoamericano de Metalurgia y Materiales; 2010

st1:*{behavior:url(#ieooui) } <!-- /* Style Definitions */ p.MsoNormal, li.MsoNormal, div.MsoNormal {mso-style-parent:""; margin:0cm; margin-bottom:.0001pt; mso-pagination:widow-orphan; font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt; font-family:"Times New Roman"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-ansi-language:ES-AR;} @page Section1 {size:612.0pt 792.0pt; margin:70.85pt 3.0cm 70.85pt 3.0cm; mso-header-margin:36.0pt; mso-footer-margin:36.0pt; mso-paper-source:0;} div.Section1 {page:Section1;} --> La acumulación de residuos plásticos en el medio ambiente es un motivo de gran preocupación. La degradación catalítica de los residuos plásticos se convierte en una alternativa de reciclado, que permite obtener una mezcla de hidrocarburos que pueden ser utilizados como combustibles mediante en empleo de catalizadores tipo zeolitas. Este tipo de ensayo permite la reducción de la temperatura de trabajo y genera productos en un rango de números de átomos carbono más acotado con respecto a la tecnología puramente térmica. No obstante, el craqueo termo-catalítico de los residuos poliméricos tiene la desventaja de ir acompañado de la generación de residuos carbonosos (coque) que al depositarse sobre la superficie del catalizador produce su desactivación. En el presente trabajo se presentan resultados sobre la conversión de polietileno de baja densidad (LDPE) a una mezcla de hidrocarburos (C1-C16) sobre zeolitas H-Beta y Zn-Beta, los cuales se comparan con los de craqueo puramente térmicos. La caracterización fisicoquímica de los catalizadores se realizó por XRD, FTIR, AA y BET. La determinación de las propiedades ácidas se realizó por FTIR de piridina adsorbida. El polímero fue estudiado por TG y DSC. Los productos de reacción se analizaron por CG y CG-Masas. Los ensayos térmicos presentaron un rendimiento a productos gaseosos de entre 39.09 y 57.82%p/p y de entre 60.79 y 42.18%p/p de ceras a 20 y 60 min respectivamente. El efecto del tiempo de degradación sobre las Zeolitas H-Beta y Zn-Beta reveló que los rendimientos a productos líquidos y gaseosos se mantuvieron muy estables para los dos tiempos de reacción estudiados, siendo del ~40%p/p para los líquidos; mientras que los productos gaseosos fueron de ~59 %p/p. El contenido de coque no superó el 4.27 %p/p para los ensayos de actividad. Se observaron mayores producciones de la fracción C3-C4 para la zeolita H-Beta, mientras que la Zn-Beta mostró mayor rendimiento hacia hidrocarburos aromáticos.