Expresión diferencial de eNOS en músculo liso de aorta en ratas con hipertension renovascular y DOCA-sal.

CHOI MR; RODRIGUEZ FERMEPIN M; CERRUDO C; MONTES W; SAUCEDO S; ZOTTA E; DELLA PENNA SL; TOBLI JE; FERNÁNDEZ BE; ROSON MI

Buenos Aires

Encuentro; Reunión anual SAFIS 2014; 2014

Sociedad Argentina de Fisiología

La generación de óxido nítrico (NO) es un factor esencial en la homeostasis cardiovascular. El NO producido en el endotelio por la eNOS, difunde a las células del músculo liso vascular (MLV), provocando su relajación. La acuaporina-1 (AQP1) es un canal para el transporte de NO fuera del endotelio hacia el MLV. Recientemente, se ha demostrado que el MLV también expresa constitutivamente eNOS. Objetivo: investigar el perfil de expresión de la eNOS y AQP1 en endotelio y de eNOS en músculo liso aórtico en modelos de hipertensión (HTA) renovascular (RV) y DOCA-sal (DS) en los que predominan sobrecarga de presión y volumen respectivamente. Se utilizaron ratas Sprague-Dawley macho con 2, 4, 6 y 12 semanas (s) de tratamiento RV, DOCA-sal y controles (C). Se midió la presión arterial sistólica. En aorta torácica se evaluó la expresión y localización de eNOS y AQP1 por inmunohistoquímica. Los resultados se expresan en unidades arbitrarias como la media ±ES (ANOVA). Resultados: Ambos grupos desarrollaron HTA tiempo-dependiente. La expresión de eNOS en endotelio se correlacionó positivamente con la de AQP1 (R2: 0,77 p<0,0002) y se incrementaron a las 6 y 12 s en ambos modelos de HTA.  La eNOS en MLV se incrementó en el grupo RV a las 4, 6 y 12 sem, pero disminuyó en DS. Hubo una correlación positiva entre la AQP1 o la eNOS endotelial y la presión arterial en ambos modelos, y entre la eNOS en músculo liso y la presión arterial en RV (r2: 0,75 p<0.005). Conclusiones: La sobre-expresión de eNOS y AQP1 en endotelio de ambos modelos se asocia al grado de HTA. Por otro lado, la expresión de eNOS en MLV depende del tipo de sobrecarga predominante. Esta expresión diferencial de eNOS a nivel del MLV  podría modular la función y/o estructura vascular, independientemente de la expresada en el endotelio.