La inmunización temprana con un Actinomicetal medioambiental mejora el curso de la infección Chagásica en ratas. Su asociación con mayores niveles circulantes de IgG1 específica

DAURELIO, L.D.; MARTÍN, A.P.; FONTANELLA, G.H.; PASCUTTI, M.F.; PEREZ, A.R.; WOJDYLA, D.; BOTTASSO, O.; REVELLI, S.S.

Rosario, Argentina.

Congreso; VII Congreso y XXV Reunión Anual de la Sociedad de Biología de Rosario; 2005

Sociedad de Biología de Rosario (SBR)

La búsqueda de estrategias inmunomoduladoras es importante en la inmunología actual por su potencial profiláctico y terapéutico. La exposición a actimomicetales saprófitos medioambientales durante etapas tempranas de la vida favorece un mejor curso de la infección chagásica experimental con menor desarrollo de miocarditis crónica. Esta inmunomodulación podría estar relacionada a un diferente perfil de anticuerpos y citocinas tanto durante la fase aguda como la crónica. Ratas “l” fueron inoculadas a los 0, 14 y 28 días de edad con 107 Rhodococcus coprofilus (Rc) inactivados por calor o solución fisiológica (Co), n=6/grupo. La infección con Trypanosoma cruzi (Tc) se realizó a los 21 días de edad con 106 Tc/rata en ambos grupos (RcTc y CoTc). Se analizó mortalidad, parasitemia, IgG total y subclases, y niveles séricos de IFNg. Todos los animales controlaron la fase aguda, si bien RcTc presentó menores parasitemias (día14 pi, Tc/5 ul, mediana y rango; RcTc 0 (115-0) CoTc 576 (5069-115) p<0.004) y mayores niveles de IgG1 (día 28 pi, DO, media±es; RcTc 0.911±0.146 CoTc 0.482±0.124 p<0.05), sin diferencias a nivel de clase, ni en las demás subclases. RcTc también mostró menores niveles de IFNg  al día 28 pi (pg/ml, media±es; RcTc 8.3±3.5 CoTc 124.7±70 p<0.05). En la etapa crónica (180 días pi) la IgG1 disminuye y no difiere entre grupos, siendo el IFNg indetectable. Dado que un número de trabajos indica que, en ratas, la IgG1 es inducida por citoquinas Th2, la mayor producción de IgG1 y los menores niveles de IFNg durante la infección aguda del grupo inmunizado con Rc, sugieren que la menor miocarditis crónica observada en este grupo, podría deberse a un cambio en el perfil de citocinas Th1 hacia Th2.