Sobreexpresion de TCR Vbeta9 en linfocitos T CD4+ y CD8+ de núsculo cardíaco y esquelético en ratones cronicamente infectados con una población miotrópica de Trypanosoma cruzi

MINCZ, MARIANA; ALBA SOTO, CATALINA; MIRKIN, GERARDO.

Mar del Plata

Congreso; XLVIII Reunión científica. Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC); 2003

Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC)

Estudios previos realizados en nuestro laboratorio demostraron que en la infección crónica por Trypanosoma cruzi, el clonotipo del receptor T Vbeta9 (Vbeta9) esta sobreexpresado en los tejidos inflamados (RT-PCR/Dot-Hybridization). En este trabajoevaluamos la expresión de Vbeta9 en LT CD4 y CD8 de tejidos musculares cardíaco (COR) y esquelético (MES), y bazo (BZ) de ratones infectados con el clon K98, que muestra un marcado tropismo por MES. Células mononucleares asiladas de COR, MES y BZ de ratones C3H/HeN cronicamente infectados se marcaron con Ac monoclonales cojntra CD4 (FITC), CD8 (PE) y Vbeta9 (biotina/estreptavidina-Cy-Chr). la frecuencia de LT Vbeta9+ se determinó mediante citometría de flujo. la asociación entre expresión de Vbeta9  en LT CD8 y Cd4 de los distintos tejidos se estableció mediante análisis de bloques pareados, mediante la prueba de Chi-cuadrado (p<0.05, df =1).  La frecuencia de LT CD4 Vbeta9+ fue mayor que la de LT CD8 Vbeta9 en COR (15,7% vs 4,2 %; p< 1x10(5)) y BZ ( 2,3% vs 1,5%; p< 1x10(5)), pero no en MES ( 10,9% vx 10,3%; p=0,168). Los LT CD8 Vbeta9+ predominaron en MES (MES:10,3% vs COR: 4,2%; p<1x10(5)), en tanto que los LTCD4 Vbeta9+ predominaron en COR (MES: 10,9% vs COR: 15,7%; p< 1x 10(5)). El predominio de LT CD8 Vbeta9+ en MES, tejido altamente parasitado durante el curso de la infección, sugiere que este clonotipo tiene un papel preponderante en el control de parasitismo de MES durante la infección crónica. Su menor frecuancia en COR se explicaría por el menor cardiotropismo del clon K98 de T. cruzi. Por otra parte, la marcada presencia de LT CD4 V beta9+ en ambos tejidos musculares sugiere que estos son responsables de mantener la respuesta inflamatoria durante la fase crónica. Se han iniciado estudios funcionales para determinar la actividad efectora del clonotipo Vbeta9 en ambas poblaciones de LT.