Trypanosoma cruzi: MODULACIÓN DE LA RESPUESTA INMUNE POR TRATAMIENTO ANTIPARASITARIO PREVIO A LA GESTACIÓN. Trypanosoma cruzi. Modulation of the immunoresponse by parasiticide treatment prior pregnancy.

SOLANA MARIA ELISA; ALBA SOTO CATALINA; PONCINI CAROLINA; GONZALEZ CAPPA STELLA MARIS

Pucón Chile

Congreso; XVIII Congreso Latinoamericano de Microbiología. Pucón. Chile. 23 a 27 octubre de 2006.; 2006

Asociación Latinmoameriacana de Microbiología

Antes demostramos que el benznidazol (Bz) en ratones hembra infectados con K98 (cepa miotrópica) de T.cruzi, mejora parámetros de fertilidad y registra menor tasa de resorciones fetales, lo que correlaciona con menor parasitismo placentario. Para establecer si esto se asocia a calidad de respuesta inmune, caracterizamos por citometría de flujo (al finalizar el tratamiento-Bz y previo al apareamiento) la capacidad de unión/adhesión a trip vivos de IgG1 e IgG2a séricos de animales tratados (Tc-TTO) y no tratados (Tc). Los Tc presentaron niveles equivalentes de IgG1 e IgG2a capaces de unirse a trip vivos; en los Tc-TTO decrecieron ambos isotipos (p < 0,05), especialmente IgG1. También analizamos activación/memoria de LTCD4 y LTCD8, estimando porcentajes esplénicos de CD44+, CD69+ y CD25+. Los LTCD4+ CD44+ disminuyen en ratones Tc-TTO respecto de los Tc (p < 0,05). Los Tc-TTO no mostraron activación reciente respecto de los Tc ya que los niveles de CD4+CD69+ en los TcTTO fueron semejantes a los controles, y los infectados  presentaron niveles mayores (p < 0,05). Respecto de LTCD8, se observó incremento de células CD44+ en Tc-TTO y Tc respecto de controles (p < 0,001), sin diferencias entre ambos grupos.  Los LTCD8+CD69+ aumentaron 4 veces en animales Tc respecto a los TcTTO (p < 0,05). No se registraron variaciones en LTCD4 CD25+ ni en LTCD8 CD25+ por efecto del tratamiento. En conjunto, concluimos que el tratamiento polariza la respuesta inmune humoral hacia una respuesta Th1 y disminuye los niveles de activación de los LT.