INVESTIGADORES
DE ORTUZAR Maria Graciela
congresos y reuniones científicas
Título:
Información genética y seguros de salud
Autor/es:
DE ORTÚZAR MARÍA GRACIELA
Lugar:
La Plata
Reunión:
Jornada; III Jornadas de Jóvenes Investigadores de FIlosofía; 2002
Institución organizadora:
Depto. de Filosofía, FAHCE; UNLP
Resumen:
RESUMEN
El acceso a La información genética planteará numerosos
conflictos. Su derecho a la confidencialidad y privacidad se enfrentará
con el derecho de terceros a ser informados en casos de que la enfermedad
genética pueda ser tratada preventivamente. Asimismo dicha información genética
individual creará nuevos derechos, como el derecho de los futuros niños a
no ser dañados genéticamente, o, en algunos casos, el propio
derecho a no saber sobre los resultados del examen ante el problema de
demasiada información.
Todos
estos nuevos derechos y deberes, como también los conflictos potenciales, deben
ser examinados cuidadosamente antes de incentivar la comercialización de los
test y el acceso a la información genética sin evaluar previamente el impacto
de la misma. En este sentido el segundo
problema identificado -sobre la determinación de quiénes
deberían acceder a la información genética individual y cómo puede ser
utilizada la misma- se centra principalmente en los seguros de salud.
En
razón de que la información genética posee numerosas connotaciones históricas y
sociales que conllevan a la estigmatización, afectando no sólo las
relaciones personales y familiares sino también la propia supervivencia
económica y social del individuo o de grupos étnicos, sostendremos
la responsabilidad central del Estado en la determinación de restricciones y
derechos sobre el acceso y uso de la información genética. Ante la necesidad de
garantizar un adecuado manejo de la misma, tanto comunicacional como
preventivo, el Estado debería responder a través del Consejo genético, normativas restrictivas y educación.
En el caso del acceso a los seguros de salud, la protección
de los derechos de las personas involucradas requiere la creación de
legislaciones y normativas específicas destinadas a prever la
discriminación por motivos genéticos.
