El uso no médico de la información genética individual

DE ORTÚZAR, M. GRACIELA

Genoma humano

Rubinzal Culzoni, Coord. Dr. Bergel (publicación por invitación)

Lugar: Bs As; Año: 2004; p. 283 - 299

En el presente trabajo analizaré el supuesto derecho de los seguros privados de salud de acceder a los resultados de los exámenes genéticos individuales, y/o reclamar la realización de los mismos, con el fin de estratificar pólizas de acuerdo a riesgos genéticos. En aras de alcanzar una mayor claridad en la exposición, dividiré el trabajo entres partes.  En la primera parte, realizaré una introducción sobre el avance del conocimiento genético y su impacto en el acceso a la salud, especialmente para las poblaciones de los países en desarrollo.  En segundo lugar, me detendré ?brevemente en el análisis de la definición de "información genética humana", debido a su relevancia para determinar restricciones sobre su acceso y uso, a través de legislaciones específicas. En dicho apartado señalaré algunos de los puntos débiles de la Ley de protección contra la discriminación genética Nro.421/2000, única ley existente en nuestro país, con alcance para la Ciudad de Buenos Aires. Finalmente, como punto central, analizaré críticamente el argumento de la equidad actuarial presentado por los defensores de los seguros privados de salud para acceder a la información genética individual. En términos generales, argumentaré a favor de una moratoria y/o prohibición en el uso de la información genética individual por parte de los seguros de salud, señalando las contradicciones internas, teóricas y prácticas, del sistema privado de seguros.