NANOPARTÍCULAS POLIMÉRICAS ENTRECRUZADAS QUE CONTIENEN CADENAS INDIVIDUALES DE POLÍMERO CONJUGADO

PONZIO, RODRIGO ANDRÉS; MARCATO, YESICA L.; GÓMEZ, MARÍA LORENA; WAIMAN, CAROLINA V.; CHESTA, CARLOS ALBERTO; PALACIOS, RODRIGO EMILIANO

Carlos Paz

Congreso; IV NanoCórdoba 2017; 2017

Las nanopartículas (NPs) de polímero conjugado son ampliamente utilizadas en marcado y sensado fluorescente debido a que poseen: diámetros entre 5 y 100 nm, dispersión de tamaños angosta, alto brillo y estabilidad fotoquímica. Estas propiedades permiten su detección a nivel de partícula individual con una alta resolución espacial y temporal [1]. Por otro lado, polímeros altamente entrecruzados formados por cadenas individuales unidas mediante enlaces covalentes resultan en materiales altamente rígidos capaces de soportar disoluciones por solventes orgánicos [2]. La combinación de polímeros entrecruzados y polímeros conjugados en materiales nanoparticulados presenta la posibilidad de aplicaciones que requieran las propiedades combinadas de los polímeros constituyentes y dimensiones nanoscópicas. En el presente trabajo [3] se sintetizaron y caracterizaron NPs de F8BT@pEGDMA compuestas de poli(dimetilacrilato de etilenglicol) (pEGDMA, un polímero entrecruzado) y conteniendo el polímero conjugado comercial poli(9,9-dioctilfluoreno-altbenzotiadiazol) (F8BT). Se obtuvieron partículas de tamaño nanométrico mediante polimerización en micro-emulsión con un rendimiento de síntesis de ~25%. Sus propiedades fotofísicas y de distribución de tamaño fueron evaluadas mediante diversos métodos, en particular mediante técnicas de microscopía de fluorescencia de partícula individual. Los resultados demostraron que el proceso de entrecruzamiento/polimerización se impartió rigidez estructural a las NPs de F8BT@pEGDMA, proveyendo resistencia a la disolución/desintegración mediante solventes orgánicos. También se observó que la mayoría de las partículas sintetizadas contienen cadenas individuales de F8BT y pueden ser detectadas a nivel de partícula individual mediante microscopía de fluorescencia. Esto favorecería su potencial utilización como nanosensores fluorescentes con alta resolución espacial y temporal basados en polímeros molecularmente impresos.