VARIACIONES EN LAS POBLACIONES DE CÉLULAS DENDRÍTICAS Y LINFOCITOS T DURANTE EL DESARROLLO DE UN FIBROSARCOMA MURINO.

MAGLIOCO, ANDREA; CAMERANO, GABRIELA VERÓNICA; MUNDIÑANO, JULIANA; CHIARELLA, PAULA; RUGGIERO, RAÚL; DRAN, GRACIELA

Mar del Plata, Buenos Aires

Congreso; LI Reunión Científica de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica y LIV Reunión Científica de la Sociedad Argentina de Inmunología; 2006

El fibrosarcoma MCC es un tumor inmunogénico que genera respuesta inmune específica en etapas tempranas de su desarrollo; a medida que éste progresa el huésped se torna tolerante. La tolerancia frente a un tumor establecido es también habitual en pacientes; a ella se le atribuye la falta de eficacia de las inmunoterapias contra el cáncer. Con el objetivo de analizar temporal y espacialmente los cambios inmunológicos durante el desarrollo del MCC, se estudió el fenotipo de células dendríticas (CDs) y linfocitos T (LT) en las siguientes etapas: I: 72hs post-inóculo tumoral, INM: volumen tumoral ~300-600 mm³ cuando se detecta sistémicamente respuesta inmune antitumoral y TOL: ~800-1500 mm³, cuando se encuentra establecida la tolerancia. Dichas poblaciones celulares se analizaron en ganglios drenantes del sitio del inóculo tumoral (como medida de la respuesta local) y distales (respuesta en periferia), mediante citometría de flujo. Localmente se detectó una disminución del porcentaje de LTCD4+ en todas las etapas (% Control: 55; I: 42,8**; INM: 36,7**; TOL: 44,4*, n=8-12). El porcentaje de LTCD8+ presentó una tendencia similar, con disminución significativa en INM (21,8; 17,5; 12,8*; 21,0, para C, I, INM y TOL respectivamente, n=8). En el porcentaje de células CD11c+ no detectamos variaciones. Dentro de ellas, las células CD11c/CD40 y CD11c/CD80 aumentaron su porcentaje y cantidad de moléculas coestimulatorias en superficie en la fase I. El porcentaje de LTCD4+/CD25+ aumentó en I y posteriormente disminuyó (2,7; 4,2**; 1,6*; 1,1**, para C, I, INM y TOL, n=6-10). En periferia las poblaciones analizadas no difirieron de los controles en el punto I; durante INM se produjo un incremento en el porcentaje de LTCD4+, CD8+ y células CD11c+, seguido por una reducción de los mismos en la fase TOL. (*p