EFECTOS MODULADORES DE LA ALÚMINA NANOESTRUCTURADA SOBRE LA CAPACIDAD FUNCIONAL DE MACRÓFAGOS DERIVADOS DE LA LINEA CELULAR THP-1 FRENTE AL ESTÍMULO CON Mycobacterium tuberculosis.

TOMBETTA AGUSTÍN; BONGIOVANNI BETTINA; BAY MARÍA LUISA; DATTILIO LUCIANO

Rosario

Congreso; Congreso XXI de la Sociedad de Biología de Rosario; 2019

SBR

La alúmina nanoestructurada (NSA) posee no solamente propiedades insecticidas, sino que presenta efectos inmunomoduladores. Sin embargo, los posibles riesgos sobre la salud humana y el ambiente han sido poco estudiados. Una de las principales vías de exposición a la NSA es la inhalatoria. Considerando que el sistema fagocítico mononuclear es el encargado de captar éstas partículas, aquellos macrófagos que las fagociten podrían presentar modificaciones en su capacidad funcional. Por ésta razón, en trabajos previos evaluamos los potenciales efectos inmunotoxicológicos de la NSA en un modelo in vitro de macrófagos derivados de la línea celular humana THP-1 (Mf THP1). Al respecto, las altas dosis de la NSA (100-250 µg/ml) indujeron muerte celular, mientras que las bajas dosis promovieron un aumento en la producción de Interleucina (IL)-1 beta, indicando activación macrofágica, sin modificaciones en la viabilidad aún luego de 48 hs de exposición. A fin de profundizar sobre los efectos inmunomoduladores de la NSA, el objetivo del trabajo fue evaluar la capacidad funcional de macrófagos frente a un estímulo como M. tuberculosis. Los Mf-THP1 en cultivo fueron estimulados o no (grupo control) con M. tuberculosis irradiado (Mtbi) y expuestos durante 18 ó 24 hs a dosis bajas de la NSA (0, 2, 5, 15 y 30 µg/ml; n=6 ). Finalizado el cultivo, se cuantificó en los sobrenadantes la producción de citocinas IL-1β, IL-6 (pro-inflamatorias) e IL-10 (anti-inflamatoria); y péptidos de defensa del huésped (HDPs) como catelicidina LL-37, β defensina humana 2 y 3 (HBD-2 y HBD-3). Mientras que a nivel celular se determinó la expresión de los transcriptos de IL-1β y NLRP-3 (NOD-like receptor protein). A los datos se les aplicó un test estadístico no paramétrico seguido de la prueba de rangos de Wilcoxon. Para todos los tiempos estudiados el estímulo incrementó la producción de las citocinas (Ej: IL-1β: Control vs Mtbi, p