Squamocin estimula la formación de biofilm y optimiza la degradación de naftaleno por parte de Bacillus atrophaeus CN4

IGARZA, M; BARDÓN, A; NESKE A; PARELLADA EA

Jornada; 3ra Reunion Conjunta de Sociedades de Biología de la República Argentina "de la Biología a la Biotecnología"; 2015

Asoc. de Biolog de Tuc y Sociedades de Biolog. de Cordoba y Cuyo

SQUAMOCINESTIMULA LA FORMACIÓN DE BIOFILM Y OPTIMIZA LA DEGRADACIÓN DE NAFTALENO PORPARTE DE Bacillus atrophaeus CN4Igarza, M 1; Bardón A 1, Neske A 1Parellada, EA 1. 1Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. UNT. Ayacucho 471. Tucumán. E-mail: eaparellada@hotmail.com La formación debiofilm es una estrategia de supervivencia común en el mundo bacteriano.Protegidas por una matriz polimérica las bacterias pueden sobrevivir a laacción nociva de diversos agentes físicos y químicos. Las acetogeninas annonáceas(ACG) como squamocin son metabolitos secundarios aislados de plantas de lafamilia Annonaceae. Estudios previos demostraron que algunas ACG incrementan la formación debiofilm de cepas remediadoras de HAPs gram (-). Nos proponemos investigar la influencia de squamocin en laformación de biofilm y la degradación de naftaleno de Bacillus atrophaeusCN4, una bacteria gram (+).La formación de biofilm se midió en paralelo con la degradación denaftaleno a intervalos regulares de tiempo en series de tubos de vidrio herméticamentecerrados conteniendo: 3 g de perlas de vidrio como soporte inerte para laformación de biofilm y medio de cultivo LB suplementado con squamocin (2,5 ppm)y naftaleno (1mM) en soluciones etanólicas. El ensayo control se suplementósolo con etanol y se realizaron controles abióticos. La formación de biofilm semidió por tinción con cristal violeta. La cuantificación de naftaleno se llevóa cabo mediante RP-HPLC. A las 12 h de incubación la formación de biofilm enpresencia de squamocin se estimuló en un 64% y se mantuvo sin cambiossignificativos hasta las 24 h de incubación. En presencia de squamocin laconcentración de naftaleno residual bajó a un 55% a las 12 h y alcanzó el 39% alas 24 h. En ausencia de squamocin (control) y a las 12 h de incubación laconcentración de naftaleno residual fue del 71% se mantuvo sin cambiossignificativos hasta las 24 h. El aumento en la degradación obedece a la estimulaciónde la formación de biofilm.