Desarrollo y optimización de una técnica de microextracción dispersiva empleando un líquido iónico de fosfonio para el análisis de herbicidas ariloxifenoxipropiónicos en alimentos derivados de soja

LUBOMIRSKY, ESTER; PADRO, JUAN MANUEL; RETA, MARIO*

La Plata

Congreso; VIII Congreso Argentino de Química Analítica, Ciudad de La Plata ? Argentina; 2015

Asociación Argentina de Química Analítica

El empleo de líquidos iónicos a temperatura ambiente (RTILs) como solventes de extracción es un tema de actualidad y de permanente uso en la preparación de muestras, debido a su baja volatilidad, potencial ecocompatibilidad, estabilidad térmica y química y óptimas propiedades de solvatación. La técnica de microextracción líquido-líquido iónico dispersiva (MELLID), combina extracción y preconcentración de los analitos en un solo paso. En este proceso, un RTIL actúa como un solvente de extracción disuelto en un solvente dispersante y luego es inyectado rápidamente en la solución acuosa, generando una dispersión que favorece un rápido reparto de los analitos, y finalmente al centrifugar se separan las fases y se analizan los analitos preconcentrados en la fase extractante.En este trabajo se desarrolló un método analítico para la determinación de cuatro herbicidas de la familia de los ariloxifenoxipropionatos (haloxifop-p-metil, quizalofop-p-tefuril, fenoxaprop-p-etil y propaquizafop) en alimentos derivados de soja. Los herbicidas estudiados son comúnmente utilizados para el control de la aparición de malezas y plagas en soja. Específicamente se trabajó con salsa de soja y leche de soja, los que debido a su complejidad requirieron pretratamientos de limpieza.Para la aplicación de la técnica de MELLID, se ha utilizado el RTIL bis(trifluormetilsulfonil)imida de trihexil(tetradecil)fosfonio [(C6)3C14P][NTf2] como solvente de extracción. Las variables que afectaron al proceso de extracción fueron: tipo de RTIL, tipo y volumen de solvente dispersante, pH, tipo y concentración de sal, volumen de muestra y tiempos de extracción y centrifugación [1][2]. Se obtuvieron las cifras de mérito más importantes del método analítico: límites de detección y cuantificación, menores a 0,34 y 1,04ppm respectivamente, precisión, obteniéndose RSDs menores a 17,2%, rangos lineales, recuperación y factores de enriquecimiento. Los analitos estudiados no fueron detectados en las matrices trabajadas. La metodología analítica empleada es simple, rápida, eficiente y de bajo costo, ya que requiere escasos volúmenes de solvente orgánico, resultando así un método atractivo desde el punto de vista analítico y de la química verde.Referencias[1] J. M. Padró, M. E. Marson, G. E. Mastrantonio, J. Altcheh, F. García-Burnissen, M. Reta, Talanta, 107 (2013) 95-102.[2] J. M. Padró, R. Pellegrino Vidal, R. Echevarria, A. Califano, M. Reta, J. Sep. Science, 38 (2015) 1591-1600.