ENANTIOSEPARACIÓN MEDIANTE HPLC DE AMINOÁCIDOS N-PROTEGIDOS SOBRE UNA FASE ESTACIONARIA QUIRAL CONSTITUIDA POR UN INTERCAMBIADOR ANIÓNICO BASADO EN QUININA

KEUNCHKARIAN, SONIA; PADRÓ, JUAN MANUEL; CASTELLS, CECILIA BEATRIZ

Tucumán, Argentina

Congreso; XXVII Congreso Argentino de Química - Dr. Pedro José Aymonino; 2008

Asociación Química Argentina

Introducción (Adjunto resumen extendido - Trabajo enviado y aceptado)Un gran número de sustancias químicas de interés en diferentes campos (industrias farmacéutica, agroquímica, petroquímica y alimenticia, así como también en biología y síntesis) son ópticamente activas.Hacia fines de los años 80, las implicancias de la estereoquímica fueron revalorizadas debido a la aparición de nuevas herramientas analíticas para controlar la pureza enantiomérica de los productos obtenidos.Muchos de los más eficientes métodos de separación quiral están basados en técnicas cromatográficas. Particular interés fue puesto en la resolución óptica de aminoácidos y varios métodos de separación quiral fueron reportados. Estos pueden clasificarse como los que usan: 1) fases estacionarias quirales (FEQs); 2) adición a la fase móvil de un aditivo quiral (fase móvil quiral, FMQ) y 3) derivatización pre-columna de los analitos para formar especies diasteréomeras que puedan resolverse en columnas convencionales.La introducción de FEQs en cromatografía líquida y gaseosa presenta ventajas importantes: es directa, no requiere reactivos adicionales, ni la inversión de la reacción de derivatización y/o formación del compuesto diastereoméro luego de la separación.Si bien existe un número importante de FEQs desarrolladas comercialmente, en forma permanente se están buscando sustancias quirales capaces de mejorar las propiedades cromatográficas de las FEQs existentes: enantioselectividad, eficiencia y generalidad de aplicación.