Determinación de FÁRMACOS antichagásicos mediante microextracción dispersiva líquido-líquido iónico (IL-DLLME) en muestras biológicas

PADRÓ, JUAN MANUEL; PONZINIBBIO, AGUSTÍN; MARSÓN, MARÍA ELENA; MASTRANTONIO, GUIDO; RETA, MARIO

Santa Fé, Argentina

Congreso; VI Congreso Argentino de Química Analítica, Universidad Nacional del Litoral, Santa Fé, Argentina; 2011

Asociación Argentina de Químicos Analíticos

El benznidazol y el nifurtimox son los dos únicos fármacos antichagásicos hoy en uso. Dadas sus características químicas y su baja concentración plasmática (aproximadamente del orden de 10 μg ml-1), su determinación en líquidos biológicos de pacientes tratados, requiere de metodologías sensibles y específicas [1]. Se empleó la técnica de microextracción dispersiva líquido-líquido iónico (IL-DLLME) combinada con HPLC y detección de longitud de onda variable para la determinación de éstos compuestos en muestras plasmáticas. La técnica IL-DLLME es una metodología moderna de extracción miniaturizada donde el solvente de extracción, inmiscible en agua, se dispersa en forma de microgotas para aumentar la superficie de contacto con la matriz y aumentar la eficiencia de la extracción [2]. Además, combina extracción y preconcentración de los analitos en un solo paso. La eficiencia de extracción es influenciada por varios factores, como tipo y volumen del solvente extractante y solvente dispersante (éste último soluble en agua como metanol, acetonitrilo, acetona, etc.), tiempo de extracción y centrifugación, pH de la muestra, efecto salino, efecto de ion común y temperatura. El objetivo de este trabajo fue optimizar la técnica IL-DLLME para su aplicación en la determinación de fármacos antichagásicos, seleccionando el solvente dispersante y el líquido iónico más adecuado. Para ello se ensayaron los siguientes líquidos iónicos: hexafluorfosfato de 1-butil-3-metilimidazolio, [BMIM][PF6], hexafluorfosfato de 1-hexil-3-metilimidazolio, [HMIM][PF6], tetrafluoroborato de 1-octil-3-metilimidazolio, [OMIM][BF4]. Se optimizaron las variables anteriormente mencionadas y se calculó el factor de enriquecimiento y la recuperación. Una vez encontradas las condiciones óptimas de extracción, se calculó el límite de detección para cada compuesto. La metodología analítica empleada es simple, rápida, eficiente y de bajo costo, ya que requiere escasos volúmenes de solvente orgánico, resultando así un método atractivo desde el punto de vista analítico, como así también de la química verde. [1] Bedor, D. C. G.; Goncalves, T.M.; Ferreyra, M. L. L.; de Sousa, C. E. M. ; Menezes, A. L.; Oliveira, E. J.; de Santana, D. P., J. Chromatogr. B, 863 (2008) 46–54. [2] M. Rezaee; Y. Yamini; M. Faraji., J. Chromatogr. A, 1217 (2010) 2342-2357.