Evaluación de transferencia del antichagásico benznidazol a leche materna

MARSÓN, M. E.; ALTCHEH, J.; MOSCATELLI, G.; MORONI, S; GARCÍA-BOURNISSEN, F.; BALLERING, G.; RETA, M.; PADRÓ, J. M.; MASTRANTONIO, G.

Mendoza

Simposio; 44ª REUNION ANUAL DE SAFE; 2012

ASOCIACION ARGENTINA DE FARMACOLOGIA EXPERIMENTAL

Existen dos drogas disponibles para el tratamiento farmacológico de la enfermedad de Chagas. Su uso implica riesgos de aparición de eventos adversos y además no se conoce en que medida son transferidos a través de la leche materna. El benznidazol (BNZ) es generalmente el fármaco de primera elección. Los objetivos de este trabajo: (a) desarrollar un método para el dosaje de BNZ en leche materna, aplicables a estudios de seguridad pediátrica y (b) evaluar la exposición pediátrica potencial del fármaco por vía de la lactancia. Con el método validado, se dosaron 17 muestras de leche madres bajo tratamiento con BNZ. El método desarrollado resultó simple, robusto y ecológicamente amigable. Presentó un LOD de 0,3 μg/mL, un LOQ de 0,9 μg/mL, un r2 = 0,99694 y un RL de 0,9 a 15 μg/mL. Los dosajes arrojaron valores con un rango de entre ND a 9,2 μg/ml y un promedio de 3,3 μg/ml de BNZ. De los datos se desprende un nivel de exposición pediátrica máxima de un 17% de la dosis terapéutica máxima usada en pediatría (8 mg/Kg/día) sugiriendo baja probabilidad de exposición a niveles elevados de la droga a través de la leche materna.