Reclutamiento diferencial de linfocitos T por células estromales endometriales

E. GRASSO; L. FRACCAROLI; V. HAUK; D. PAPARINI; L. GALLINO; G. MOR; C. PÉREZ LEIRÓS; R. RAMHORST

Congreso; VII Encuentro Latinoamericano de Endocrinología Ginecológica y Reproductiva; 2012

Introducción: La formación de la interfase materno-placentaria involucra la modulación de quimioquinas, receptores y el reclutamiento de distintas poblaciones leucocitarias entre ellas a los linfocitos T reguladores (Treg). Por otra parte, el péptido intestinal vasoactivo (VIP) es producido por células trofoblásticas y modula la respuesta inmune materna hacia un perfil tolerogénico. En este trabajo caracterizamos el sistema de VIP y sus receptores VPAC y evaluamos el efecto de VIP en la modulación de la expresión de quimioquinas y en el reclutamiento de células Treg por células estromales endometriales. Materiales y Métodos: Caracterizamos el sistema VIP/VPAC en la línea celular HESC (human endometrial estromal cells). Las mismas fueron estimuladas en presencia de VIP (10-7M) y se evaluó la expresión de quimioquinas (RANTES, IL-8 y MCP-1) por RT-PCR y PCR en tiempo real. El reclutamiento de células Tregs se evaluó en un sistema de transwell (8um), en el cual se sembraron células Tregs inducidas en el compartimiento superior y HESC en el inferior. Luego de 24 horas se cuantificó por citometría de flujo las células Tregs (CD4+Foxp-3+) que migraron al compartimiento inferior. Resultados: Las células estromales endometriales expresan VIP y su receptor VPAC1 en forma constitutiva. Por otra parte, cuando las HESC se activaron a través de receptores de tipo toll (TLR), particularmente TLR4, a través de LPS (0.1ug/ml) y con VIP, se observó un aumentó significativo en la expresión de la quimioquina RANTES la cual es característica del reclutamiento de linfocitos T, mientras que otras como IL-8 y MCP-1 no mostraron cambios (p