IIBIO   27936
INSTITUTO DE INVESTIGACIONES BIOTECNOLOGICAS
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Diseminación de tripomastigotes de Trypanosoma cruzi en cultivos tridimensionales.
Autor/es:
MASIP, Y; RODRIGUEZ, ME; TEKIEL V
Lugar:
Resistencia, Chaco, Argentina
Reunión:
Congreso; XXX Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Protozoología. 1-4 nov 2018.; 2018
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Protozoología y Enfermedades Parasitarias
Resumen:
Diseminación de tripomastigotes de Trypanosoma cruzi en cultivos tridimensionalesMatias E. Rodriguez, Yamil Masip, Valeria TekielLa capacidad de diseminación dentro de tejidos y órganos es una de las características de la infección por T. cruzi menos comprendidas en la actualidad. Estudios en modelos animales sugieren que la mayoría de los tejidos y órganos son infectados por el parásito durante la fase aguda de la enfermedad. La capacidad de diseminar e invadir tejidos podría estar directamente relacionada con la virulencia y/o tropismo tisular que se observa entre distintas cepas de T. cruzi. Sin embargo, los mecanismos celulares y moleculares asociados a este proceso siguen siendo desconocidos. En un estudio previo, utilizamos un modelo de cultivo 3D para analizar la capacidad de diseminación de diferentes cepas de T. cruzi, y demostramos que existe una relación entre la capacidad de migrar y penetrar dentro de esferoides 3D y la virulencia de las cepas in vivo. Por otro lado, tripomastigotes con alta capacidad de diseminación parecen usar el espacio intercelular para moverse hacia el interior de los esferoides, en un proceso rápido que les permite llegar hasta 50 um en profundidad (atravesando 5-6 capas de células) durante la primera hora de infección. En este trabajo, nos propusimos analizar la capacidad de diseminación de tripomastigotes de la cepa CL Brener en diferentes microambientes, empleando distintos linajes celulares para generar cultivos en 3D. Observamos que durante las primeras 24 hs, T. cruzi disemina hacia el interior de esferoides exclusivamente generados con células epiteliales (HeLa, HEK, CaCo2), pero no con linajes no-epiteliales (Vero, HFF [fibroblastos]). Sin embargo, en esferoides generados con células epiteliales + fibroblastos (heterotípicos), la diseminación ocurre de igual modo que en esferoides de células epiteliales. Nuestros resultados sugieren que la capacidad de diseminación de T. cruzi no sólo depende de la cepa de parásito sino también del microambiente tisular al cual se enfrenta.