Diferencias en la habilidad patogénica de aislamientos de a. A. rabiei proveniente de campos cordobeses de garbanzo

VALETTI L.; CROCIARA C.; PASTOR S

Congreso; 5° Congreso Argentino de Fitopatología. 59th Meeting of the APS Caribbean división; 2021

El garbanzo (Cicer arietinum L.) es la tercera legumbre más importantes del mundo. Una de las enfermedades fúngicas más devastadoras y económicamente importante a nivel mundial es ?la rabia del garbanzo? causada por el hongo Ascochyta rabiei, capaz de provocar pérdidas de rendimiento hasta del 100%. El manejo de la enfermedad consiste en aplicaciones repetidas que implican un alto costo económico. Además, el uso excesivo de fungicidas puede favorecer la aparición de resistencia de patógenos a través del tiempo disminuyendo así su eficiencia. Por lo tanto, es necesario buscar alternativas más eficientes y ?respetuosas? del ambiente. Las bacterias endófitas pueden beneficiar a su hospedador mediante diversos mecanismos que incluyen la producción de metabolitos antifúngicos y la inducción de resistencia sistémica (ISR), por ello, son buenos candidatos como biocontroladores. En un trabajo previo, se seleccionaron los aislamientos endófitos NKG-50 y HFG-8 por su capacidad antagónica in vitro contra A. rabiei. El objetivo de este trabajo fue evaluar in situ el efecto de dichos aislamientos y sus metabolitos sobre la incidencia e intensidad de la enfermedad. Para la preparación del inóculo del patógeno, se obtuvo una suspensión de esporas ajustada a una concentración de 1x105 esporas/ml a partir de un cultivo de 14 días crecido en CSMA a 21±2°C (fotoperiodo 12h luz blanca/negra). Se recolectaron hojas de garbanzo variedad Chanaritos S-156 de plantas de 30 días de edad crecidas en condiciones controladas. Las hojas esterilizadas superficialmente se sumergieron durante 15 min en el cultivo bacteriano crecido en TSA, o en el sobrenadante estéril para evaluar el efecto de los metabolitos. Posteriormente, se colocaron en placas de Petri conteniendo agar agua, cada folíolo se inoculó con 5 µl de suspensión de esporas y se mantuvieron durante 5 días a 21±2°C (fotoperiodo 12h luz blanca/negra). La incidencia de la enfermedad (%) se expresó como la proporción de folíolos enfermos. El % de área dañada se calculó utilizando el software ImagenJ. Se utilizaron tres placas de Petri para cada tratamiento y cada placa contenía una hoja con 12-14 folíolos. Los resultados se analizaron mediante ANAVA y el test LSD (p