ESTUDIO DE ACIDEZ Y BASICIDAD DE ÓXIDOS SIMPLES UTILIZADOS EN LA OBTENCIÓN DE ALCOHOLES ALÍLICOS SECUNDARIOS.

F. BRAUN; C. A. FERRETTI; C.R. APESTEGUÍA; J.I. DI COSIMO

San Luis

Congreso; XXVI Congreso Argentino de Química; 2006

Asociación Argentina de Química

>Los alcoholes insaturados se emplean en las industrias farmacéutica, de sabores y  fragancias. En particular, los alcoholes alílicos secundarios se emplean en la industria de  polímeros.  En la síntesis del alcohol insaturado a partir de una cetona insaturada se debe reducir selectivamente el enlace C=O, preservando el enlace C=C.  Los procesos tradicionales en la obtención de alcoholes insaturados emplean hidrógeno gaseoso a alta presión y un metal noble como catalizador en un reactor  discontinuo. Dichos procesos son selectivos cuando se desea reducir aldehídos insaturados, pero cuando el reactivo es una cetona insaturada, la reducción no es selectiva, lo que significa que se reducen tanto el enlace C=O como el enlace C=O.  Como alternativa, se propone llevar a cabo la reducción selectiva del C=O por  reacciones de transferencia de hidrógeno (RTH) sin el empleo de metales nobles y utilizando un donante de hidrógeno. Es decir, el reactivo a reducir es contactado con un donante de H (usualmente un alcohol secundario) sobre un catalizador ácido-básico, sin  suministrar Hidrógeno gaseoso.  El objetivo de este trabajo fue dilucidar la influencia de la naturaleza y fuerza de los sitios activos superficiales ácidos y básicos de los óxidos simples utilizados, sobre la  distribución de productos de reacción. Las propiedades ácidas y básicas de los catalizadores se investigaron mediante experiencias de desorción de NH3 y CO2 temperatura programada. Se evaluó también, mediante ensayos catalíticos, la selectividad al alcohol insaturado obtenida empleando distintos alcoholes como donantes de hidrógeno, el tiempo de contacto y diferentes temperaturas de reacción.