Propiedades farmacocineticas-farmacodinamicas del carvedilol en ratas hipertensas por L-NAME

BERTERA F.; DI VERNIERO C.; BUONTEMPO F.; BERNABEU E.; CHIAPPETTA D.A.; MAYER M.; TAIRA C.; HOCHT C.

Buenos Aires

Congreso; XVI Congreso Argentina de Hipertension Arterial; 2009

Sociedad Argentina de Hipertension Arterial

El objetivo del trabajo fue evaluar las propiedades farmacocinéticas y farmacodinámicas estereoselectivas del carvedilol en ratas con hipertensión por administración durante 14 días de N-G-nitro-L-arginina metil éster (L-NAME). Se determinaron los cambios en la presión arterial media y frecuencia cardíaca luego de la administración endovenosa de carvedilol (1 y 5 mg/kg) en ratas Wistar controles (n=16) e hipertensas por L-NAME (n=16). Las concentraciones plasmáticas de R- y S-carvedilol fueron cuantificadas por HPLC. Las propiedades farmacocinéticas del R- y S-carvedilol no fueron afectadas por el estado hipertensivo en ratas L-NAME. El estereoisómero S presentó un mayor volumen de distribución y aclaramiento con respecto al R-carvedilol en ambos grupos. La respuesta cronotrópica al S-carvedilol no fue diferente entre ratas L-NAME (Efecto máximo (Emáx): 28,1±4,0 %) y animales control (Emáx: 25,2±5,2 %). El efecto hipotensor del RS-carvedilol fue significativamente mayor en las ratas L-NAME (Emáx: 48,3±4,2 %, p