INVESTIGADORES
BERINI Carolina Andrea
congresos y reuniones científicas
Título:
Circulación del virus de la hepatitis D y variantes del L-HDAg en la comunidad Mbyá-Guaraní de la provincia de Misiones.
Autor/es:
DELFINO C; GENTILE E; CASTILLO A; EIRIN M; BERINI C; MALAN R; PEDROZO W; KRUPP R; BLEJER J; SALAMONE H; MATHET V; BIGLIONE M
Lugar:
Buenos Aires
Reunión:
Congreso; XVI Congreso Argentino de Hepatología; 2011
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Hepatología
Resumen:
Introducción:
El Virus Hepatitis D (VHD) fue descubierto en un grupo de pacientes italianos
crónicamente infectados con el Virus Hepatitis B (VHB), en 1977. Es un virus que
necesita del VHB para su propagación
celular debido a que carece de un sistema de exportación. Dentro del virión de
VHD se encuentra el ARN genómico asociado con múltiples copias del antígeno
Delta (HDAg). Esta proteína presenta dos isoformas, S-HDAg y L-HDAg, con
diferentes funciones cada una. El VHD entra al individuo por coinfección con
VHB (aumenta el riesgo de tener hepatitis fulminante) o superinfección (incrementa
en un 80% la incidencia de cirrosis y carcinoma hepatocelular). Se han descripto 8 genotipos en diferentes zonas geográficas. Solo el genotipo
1 presenta distribución mundial.
Objetivo:
Detectar la circulación
de la infección por VHD en una comunidad Mbyá-guaraní de Misiones, y analizar la secuencia
aminoácidica de la proteína L- HDAg.
Materiales
y Métodos: Se realizó el diagnóstico para la infección por VHD
en 46 muestras reactivas para al
menos un marcador serológico de VHB, en individuos de la comunidad Mbyá-guaraní
ubicada al Norte de la provincia de Misiones. Todas las muestras fueron
analizadas por ELISA (anti-HDV
Abbott) y se realizó una amplificación genómica parcial por RT- Nested PCR del HDAg, previa extracción de ARN utilizando TRizol®. Los amplicones obtenidos se
secuenciaron bidireccionalmente, se realizó el análisis filogenético y se
estudiaron las secuencias aminoácidicas deducidas por
Bioedit 7.1 entre la posición 196 y 214 específica de la isoforma L-HDAg que incluye la señal de exportación nuclear
(197-210).
Resultados:
En ninguna
de las muestras séricas se detectó la presencia de anticuerpos anti-VHD por
ELISA, mientras que en 3 se amplificó RNA de VHD. Las mismas se clasificaron
como genotipo 1. Todas las
secuencias aminoácidicas presentaron 6 variantes: W196I, D197 F, I198T, F200L,
P201Q y A202R; además de la inserción de
un aminoácido G entre las posiciones 196 y 197.
Conclusión:
Por primera vez se describe la circulación de VHD
en la comunidad Mbyá-guaraní de
Argentina. La detección de RNA de VHD en muestras no reactivas por ELISA demostraría
la importancia de la utilización de métodos moleculares en el diagnóstico de esta
infección. Por otro lado, los cambios aminoácidicos detectados de la isoforma
L- HDAg en las posiciones estudiadas sustentan la importancia de realizar
ensayos in vitro para evaluar su impacto en la patogenia de la
infección por VHD.