Leucemia a células T del adulto crónica:¿Post-transmisión parenteral del Virus Linfotrópico T humano tipo 1 al nacer?

COLUCCI M; BERINI C; CÁNEPA C; RUGGIERI M; HALPERIN N; ROJAS F; ALTUBE A; LORENZO CABRAL C; DEVES A; HERMINE O; BIGLIONE M.

Revista Argentina de hematología

Sociedad Argentina de Hematología

Año: 2016 vol. 20

2250-8309

En el mundo existen aproximadamente, entre 5 a 10 millones de individuos infectados por el Virus Linfotrópico T Humano tipo 1 (HTLV-1), de los cuales 3 a 5% desarrollarán una de las patologías asociadas. La infección por HTLV-1 tiende a encontrarse endémicamente focalizada en regiones geográficas bien definidas, como sucede en el Noroeste argentino. El HTLV-1 se trasmite por vía sexual, parenteral y vertical y es el causante de la Leucemia/Linfoma a Células T del Adulto (ATLL), una enfermedad linfoproliferativa agresiva que se desarrolla mayoritariamente cuando la infección fue por lactancia prolongada. En áreas de baja prevalencia generalmente se desarrolla en individuos inmigrantes o descendientes de áreas endémicas. La ATLL se clasifica en aguda, crónica, linfoma y latente. Muy pocos casos han sido diagnosticados 1 a 3 años post-transfusión sanguínea o por trasplante de órganos. Arribar a un diagnóstico rápido y certero del tipo de ATLL es un desafío que impacta directamente en la supervivencia del individuo. Presentamos un caso de una ATLL crónica que se desarrolló 18 años después de una transfusión sanguínea al nacer (prematuro) en la ciudad de Buenos Aires, una ciudad no endémica para HTLV-1 de Sudamérica