Efecto de un agonista D2 sobre la actividad del eje estrio-palidal en el parkinsonismo experimental

CL ZOLD, LA RIQUELME, MG MURER

Huerta Grande, Cordoba, Argentina

Congreso; IX Taller Argentino de Nuerociencias; 2007

La lesión nigroestriatal altera aspectos esenciales del procesamiento de información cortical en los GB causando los signos clínicos de la enfermedad de Parkinson. El globo pálido (GP) se encuentra en una posición clave para regular los GB dado que recibe información cortical a través del estriado, inhibitorio, y del subtálamo, excitatorio. En ratas control, >70% de las neuronas del GP sufren modulaciones de actividad acopladas ?en fase? con ritmos de actividad cortical, mientras que, en ratas 6-OHDA (un modelo de parkinsonismo experimental), >40% de las neuronas del GP tiene una relación de fase invertida con la actividad cortical (neuronas ?en antifase?). Si la falta de dopamina endógena desinihibe a las neuronas estriopalidales permitiendo la transmisión de ritmos corticales río abajo hacia el GP, entonces, la administración de un agonista selectivo D2 debería normalizar la actividad del eje estrio-palidal en ratas lesionadas con 6-OHDA. En 6 ratas 6-OHDA se utilizó un multielectrodo para registrar simultáneamente múltiples neuronas del GP junto a la actividad de campo cortical. La sincronía entre actividad cortical y neuronal del GP se cuantificó computando los picos del espectro cruzado (EC) y el espectro de coherencia (Coh) antes y después de la aplicación de quinpirole (QP). QP (0.5mg/kg s.c.) redujo el acople entre la actividad cortical y las neuronas en antifase del GP (control: EC 4.1 ± 1.5 y Coh 0.7 ± 0.05; QP: EC 1.5 ± 0.8 y Coh 0.3 ± 0.1;. p