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El empleo de complejos de cobre como catalizadores en procesos de oxidación despierta un gran interés, más aún cuando se utilizan ligandos orgánicos heterocíclicos como el imidazol el cual es un compuesto biocompatible y con excelente capacidad de coordinación de metales de transición. En particular, los formilimidazoles tienen la capacidad de transformar químicamente sus grupos carbonilo en gem-dioles (-CH(OH)2), como consecuencia de la adición nucleofílica de una molécula de agua [1]. De esta manera es posible obtener una gran versatilidad en la funcionalización química y por ende en la arquitectura de coordinación obtenida [2]. La caracterización química de este tipo de sistemas en estado sólido es clave debido a que su actividad catalítica en general depende de la estructura. En aquellos casos donde no es posible obtener muestras para estudiar por cristalografía de rayos-X resulta indispensable complementar el estudio estructural con técnicas de Resonancia Magnética Nuclear en estado sólido (RMN-es) y Resonancia Paramagnética Electrónica (EPR) en conjunto con simulaciones computacionales [2]. Teniendo esto en cuenta, en este trabajo se llevo a cabo el estudio estructural químico de complejos de cobre derivados de los compuestos 4-metil-5-formilimidazol (4-CHO-5-CH3-Im), 4-formilimidazol (4-CHO-Im) y N-metil-2-formilimidazol (N-CH3-2-CHO-Im) mediante experimentos RMN-es, EPR y cristalografía de rayos-X de monocristal en conjunto con cálculos de DFT. Los experimentos bidimensionales de RMN-es (13C-1H HETCOR, 1H-1H PSD, 1H-1H SQ/DQ) fueron claves en la asignación de las señales observadas. Los estudios computacionales permitieron estudiar parámetros estructurales y de estabilidad, como así también el efecto paramagnético que ejercen los iones metálicos sobre los espines del sistema ayudando en la comprensión del estudio espectroscópico.

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